| 公開(公告)號 | CN1894209A |
| 公開(公告)日 | 2007.01.10 |
| 申請(專利)號 | CN200480037924.3 |
| 申請日期 | 2004.12.01 |
| 專利名稱 | 前列腺素的合成 |
| 主分類號 | C07C405/00(2006.01)I |
| 分類號 | C07C405/00(2006.01)I;C07D309/12(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2003.12.19 GB 0329379.2 |
| 申請(專利權(quán))人 | 約翰遜馬西有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | D·W·克利索爾德;S·W·克雷格;R·R·加迪科塔;M·何;J·F·朱賴;S·卡澤拉尼;E·蘭納拉;P·K·夏馬 |
| 地址 | 英國倫敦 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2004-12-01 PCT/GB2004/005028 |
| 進入國家日期 | 2006.06.19 |
| 專利代理機構(gòu) | 中國專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 王穎煜;黃可峻 |
| 國省代碼 | 英國;GB |
| 主權(quán)項 | 制備式(VIII)化合物的方法 其中A是(CH2)2Ph或CH2OR，其中R是苯基，其在間位被CF3取代；P是羥基保護基以及 表示雙鍵或單鍵； 其中將式(IX)化合物： 其中A、P和如上所定義，X是離去基，反應(yīng)形成銅酸鹽試劑，其與式(X)化合物進行1，4加成反應(yīng)： 其中P如上所定義。 |
| 摘要 | 公開了制備具有式(I)的前列腺素化合物的方法，其中A選自C1-C6烷基；C7-C16芳烷基，其中芳基任選被一到三個選自C1-C6烷基、鹵素和CF3的取代基取代；和(CH2)nOR′其中n為1到3且R′表示C6-C10芳基，其任選被一到三個選自C1-C6烷基、鹵素和CF3的取代基取代；B選自O(shè)R″和NHR″，其中R″是C1-C6烷基；且式(a)表示雙鍵或單鍵。還公開了新的中間體。 |
| 國際公布 | 2005-06-30 WO2005/058812 英 |
