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作為PDE2抑制劑的吡啶并[2,3-d]嘧啶-2,4-二胺

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 輝瑞產(chǎn)品公司/T·A·貝爾;R·J·錢伯斯;K·林;李玫;A·I·摩瑞爾;D·D·湯普森
公開(公告)號 CN1894245A  
公開(公告)日 2007.01.10  
申請(專利)號 CN200480037674.3  
申請日期 2004.12.06  
專利名稱 作為PDE2抑制劑的吡啶并[2,3-d]嘧啶-2,4-二胺  
主分類號 C07D471/04(2006.01)I  
分類號 C07D471/04(2006.01)I;A61K31/519(2006.01)I;A61P15/00(2006.01)I;A61P19/10(2006.01)I;A61P9/06(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2003.12.16 US 60/529,994  
申請(專利權(quán))人 輝瑞產(chǎn)品公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 T·A·貝爾;R·J·錢伯斯;K·林;李 玫;A·I·摩瑞爾;D·D·湯普森  
地址 美國康涅狄格州  
頒證日  
國際申請 2004-12-06 PCT/IB2004/004013  
進入國家日期 2006.06.16  
專利代理機構(gòu) 中國國際貿(mào)易促進委員會專利商標事務(wù)所  
代理人 李 瑛  
國省代碼 美國;US  
主權(quán)項 一種式(I)的化合物, 其前藥及所述化合物或前藥的藥物上可接受的鹽,其中: R1及R2為氫或甲氧基,其限制條件為R1及R2不均為氫或不均為甲氧基; n為1、2、3或4; X為一條鍵、O、S、C=O、-N(R)-,其中R為氫或-(C1-C3)烷基、-C(OH)-或-SO2;且 Y為苯并唑基、苯并噻唑基、苯并呋咱基、苯并呋喃基、苯并噻二唑基、苯并異唑基、苯并異噻唑基、苯并咪唑基、吡啶基、靛紅基、羥吲哚基、吲唑基、吲哚基、苯基、噻吩基或呋喃基;其中Y任選地獨立地被一至三個下列基團取代:鹵素、三氟甲基、甲氧基、-C(=O)CH3、氰基、-C(CH3)2OH、-CH(CH3)OH、-CH(CF3)OH、-C(C=O)CF3、-SO2NH2、-C(=O)OCH3、-CH2COOH、噻唑基或二唑基。  
摘要 本發(fā)明提供式(I)的化合物,其前藥及這些化合物或前藥的藥物上可接受的鹽,其中n、X及Y是如文中所定義;其藥物組合物;其組合;及其用途。  
國際公布 2005-07-07 WO2005/061497 英  
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