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抗組胺藥快速降低高顱內(nèi)壓的用途

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)中心 藥學(xué)論壇 詹森藥業(yè)有限公司/F·特格特梅爾;F·E·揚(yáng)森斯;J·E·萊奈茨;K·A·范羅塞姆;M·J·阿爾卡扎-瓦卡;P·馬丁內(nèi)斯-斯門尼斯;J·M·巴托洛梅-涅夫雷達(dá);A·戈麥斯-桑切斯;F·J·費(fèi)爾南德斯-格德亞;J·L·H·范雷姆普茨
公開(kāi)(公告)號(hào) CN1895673A  
公開(kāi)(公告)日 2007.01.17  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200610084141.1  
申請(qǐng)日期 2002.11.22  
專利名稱 抗組胺藥快速降低高顱內(nèi)壓的用途  
主分類號(hào) A61K45/00(2006.01)I  
分類號(hào) A61K45/00(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P37/02(2006.01)I;A61P37/08(2006.01)I;A61P1/04(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)? 02823014.0  
優(yōu)先權(quán) 2001.11.23 EP 01204574.6  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 詹森藥業(yè)有限公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 F·特格特梅爾;F·E·揚(yáng)森斯;J·E·萊奈茨;K·A·范羅塞姆;M·J·阿爾卡扎-瓦卡;P·馬丁內(nèi)斯-斯門尼斯;J·M·巴托洛梅-涅夫雷達(dá);A·戈麥斯-桑切斯;F·J·費(fèi)爾南德斯-格德亞;J·L·H·范雷姆普茨  
地址 比利時(shí)比爾斯特恩豪特斯路30號(hào)  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng)  
進(jìn)入國(guó)家日期  
專利代理機(jī)構(gòu) 中國(guó)專利代理(香港)有限公司  
代理人 李炳愛(ài)  
國(guó)省代碼 比利時(shí);BE  
主權(quán)項(xiàng) 組胺受體拮抗劑在制備用于降低哺乳動(dòng)物顱內(nèi)壓(ICP)的藥物中的用途,所述組胺受體拮抗劑選自組胺H1-受體拮抗劑、組胺H2-受體拮抗劑和具有結(jié)合的H1/H2拮抗活性的組胺受體拮抗劑。  
摘要 本發(fā)明涉及一種新型組胺受體拮抗劑及組胺受體拮抗劑在降低顱內(nèi)壓(ICP)中的用途,特別在預(yù)防和治療特別因腦損傷造成、更特別因創(chuàng)傷性腦損傷(TBI)和非創(chuàng)傷性腦損傷造成的顱內(nèi)壓升高和/或繼發(fā)性局部缺血中的用途。所述新型化合物包括通式(I)的化合物、其藥學(xué)上可接受的酸或堿加成鹽、其立體異構(gòu)體和其氮氧化物。特別是,優(yōu)選的化合物為3-[2-[4-(11,12-二氫-6H-苯并咪唑并[2,1-b][3]苯并氮雜-6-基)-2-(苯甲基)-1-哌啶基]乙基]-2,10-二甲基嘧啶并[1,2-a]苯并咪唑-4(10H)-酮、其藥學(xué)上可接受的酸或堿加成鹽、其立體異構(gòu)體和其氮氧化物;還要求保護(hù)市售H1和H2組胺受體拮抗劑在降低顱內(nèi)壓(ICP)中的新用途。  
國(guó)際公布  
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