| 公開(kāi)(公告)號(hào) | CN1296359C |
| 公開(kāi)(公告)日 | 2007.01.24 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN01813137.9 |
| 申請(qǐng)日期 | 2001.07.18 |
| 專利名稱 | 雜芳基衍生物及其作為藥物的應(yīng)用 |
| 主分類號(hào) | C07D219/04(2006.01)I |
| 分類號(hào) | C07D219/04(2006.01)I;A61K31/473(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2000.7.21 DE 10035927.2 |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 贊塔里斯有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | P·艾米格;E·甘瑟爾;B·尼克爾;S·巴斯尼爾;G·巴施爾;T·拜克爾斯;B·奧伊 |
| 地址 | 德國(guó)法蘭克福 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | 2001-07-18 PCT/EP2001/008263 |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | 2003.01.21 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 中國(guó)國(guó)際貿(mào)易促進(jìn)委員會(huì)專利商標(biāo)事務(wù)所 |
| 代理人 | 劉曉東 |
| 國(guó)省代碼 | 德國(guó);DE |
| 主權(quán)項(xiàng) | 式1吖啶衍生物 式1 其中 R、R1、R2、R3可連接在任何吖啶碳原子C1-C9上，相同或不同，并彼此獨(dú)立地代表氫、直鏈或支鏈(C1-C8)-烷基、(C3-C7)-環(huán)烷基、直鏈或支鏈(C1-C8)-烷基羰基，直鏈或支鏈(C1-C8)-烷氧基、鹵素、芳基-(C1-C8)-烷氧基，硝基、氨基、一-(C1-C4)-烷基氨基、二-(C1-C4)-烷基氨基、(C1-C8)-烷氧基羰基氨基、(C1-C6)-烷氧基羰基氨基-(C1-C8)-烷基、氰基、直鏈或支鏈氰基-(C1-C6)-烷基、羧基、(C1-C8)-烷氧基羰基、被一個(gè)或多個(gè)氟原子取代的(C1-C4)-烷基，羧基-(C1-C8)-烷基或(C1-C8)-烷氧基羰基-(C1-C6)-烷基，(C2-C6)-鏈烯基，(C2-C6)-炔基，直鏈或支鏈氰基-(C1-C6)-烷基，芳基，其中所述芳基可未取代或被相同或不同的選自下列的取代基單取代或多取代：鹵素、直鏈或支鏈(C1-C8)-烷基、(C3-C7)-環(huán)烷基、羧基、直鏈或支鏈(C1-C8)-烷氧基羰基，三氟甲基、羥基、直鏈或支鏈(C1-C8)-烷氧基，芐氧基、硝基、氨基、一-(C1-C4)-烷基氨基、二-(C1-C4)-烷基氨基、氰基、直鏈或支鏈氰基-(C1-C6)-烷基， Z是氧或硫，其中在吖啶雜環(huán)上取代的基團(tuán) 連接在吖啶環(huán)骨架的碳原子C9上； P、Q分別代表兩個(gè)氫原子即-CH2-； X是氮； n＝2； m＝0； R4代表(C6-C14)-芳基，其中(C6-C14)-芳基可未取代或被相同或不同的選自下列的取代基單取代或多取代：直鏈或支鏈(C1-C8)-烷基、(C3-C7)-環(huán)烷基、鹵素、氰基、(C1-C6)-烷氧基、被一個(gè)或多個(gè)氟原子取代的直鏈或支鏈(C1-C6)-烷基； 或式1化合物的可藥用鹽。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及通式(1)新的吖啶衍生物，其制備，及其作為藥物、特別是治療腫瘤的藥物的應(yīng)用。 |
| 國(guó)際公布 | 2002-01-31 WO2002/008194 德 |
