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類環(huán)二肽化合物1,4-(苯并咪唑甲基)-2,5-哌嗪二酮的制備和應(yīng)用

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學論壇 華中師范大學/廖展如;余碧波;王朝暉
公開(公告)號 CN1907983A  
公開(公告)日 2007.02.07  
申請(專利)號 CN200610019777.8  
申請日期 2006.08.01  
專利名稱 類環(huán)二肽化合物1,4-(苯并咪唑甲基)-2,5-哌嗪二酮的制備和應(yīng)用  
主分類號 C07D403/14(2006.01)I  
分類號 C07D403/14(2006.01)I;A61K31/496(2006.01)I;A61P31/18(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(專利權(quán))人 華中師范大學  
發(fā)明(設(shè)計)人 廖展如;余碧波;王朝暉  
地址 430079湖北省武漢市洪山區(qū)珞瑜路152號  
頒證日  
國際申請  
進入國家日期  
專利代理機構(gòu) 湖北武漢永嘉專利代理有限公司  
代理人 張安國  
國省代碼 湖北;42  
主權(quán)項 一種類環(huán)二肽化合物,1,4-(苯并咪唑甲基)-2,5-哌嗪二酮,其特征是該化合物化學組成為C20H18N6O2·2H2O,分子量為410.43,結(jié)構(gòu)式見下。  
摘要 本發(fā)明涉及一種類環(huán)二肽(CDP)化合物1,4-(苯并咪唑甲基)-2,5-哌嗪二酮的制備和應(yīng)用。這種類環(huán)二肽化合物以病毒RNA為靶標,通過氫鍵、靜電和疏水作用于RNA大溝,與慢病毒亞科的mRNA 5’-末端的莖環(huán)結(jié)構(gòu)結(jié)合形成RNA-CDP絡(luò)合物,抑制人體免疫缺陷病毒(HIV)、牛免疫缺陷病毒(BIV)、猿猴免疫缺陷病毒(SIV),馬交媾傳染的動物病毒和jembrana病病毒的轉(zhuǎn)錄,可望成為一種抗艾滋病等人、動物免疫缺陷疾病的藥物。  
國際公布  
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