| 公開(公告)號 | CN1910153A |
| 公開(公告)日 | 2007.02.07 |
| 申請(專利)號 | CN200580002428.9 |
| 申請日期 | 2005.01.11 |
| 專利名稱 | 吡啶和喹啉衍生物 |
| 主分類號 | C07D213/74(2006.01)I |
| 分類號 | C07D213/74(2006.01)I;A61K31/14(2006.01)I;A61P31/00(2006.01)I;A61P33/00(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2004.1.14 ES P200400072 |
| 申請(專利權(quán))人 | 康斯喬最高科學(xué)研究公司;西班牙格拉納達(dá)大學(xué) |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 胡安卡洛斯·勞科爾圣胡安;華金·坎波斯羅薩;米格爾安赫爾·加略梅薩;安東尼奧·埃斯皮諾薩烏韋達(dá) |
| 地址 | 西班牙馬德里 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2005-01-11 PCT/ES2005/070002 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2006.07.14 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 北京英賽嘉華知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司 |
| 代理人 | 王達(dá)佐;韓克飛 |
| 國省代碼 | 西班牙;ES |
| 主權(quán)項(xiàng) | 具有通式I的化合物： 其中 Q-表示藥物適合的有機(jī)酸或無機(jī)酸的共軛堿； R1和R’1互相獨(dú)立地表示選自H和C1-6烷基的基團(tuán)，所述C1-6烷基任選地由三氟甲基、羥基或烷氧基取代； R2和R’2互相獨(dú)立地表示任選地由鹵素、三氟甲基、羥基、C1-6烷基、氨基或烷氧基取代的芳基； R3和R’3互相獨(dú)立地表示選自H、鹵素、三氟甲基、羥基、氨基、烷氧基和C1-6烷基的基團(tuán)，所述C1-6烷基任選地由三氟甲基、羥基、氨基或烷氧基取代，或者R3和R’3分別與R4和R’4一起，且互相獨(dú)立地表示任選地由鹵素、三氟甲基、羥基、C1-6烷基、氨基或烷氧基取代的-CH＝CH-CH＝CH-基； R4和R’4互相獨(dú)立地表示選自H和C1-6烷基的基團(tuán)，所述C1-6烷基任選地由鹵素、三氟甲基、羥基、氨基或烷氧基取代，或者R4和R’4分別與R3和R’3一起，且互相獨(dú)立地表示為任選地由鹵素、三氟甲基、羥基、C1-6烷基、氨基或烷氧基取代的-CH＝CH-CH＝CH-基；以及 A表示間隔基。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供了通式I的化合物，該通式I化合物通過選擇性阻斷在腫瘤細(xì)胞或受寄生蟲感染侵襲的細(xì)胞中的膽堿激酶來阻斷磷酸膽堿的生物合成，從而用于治療包括人類的動(dòng)物體內(nèi)的腫瘤和寄生蟲病或由病毒、細(xì)菌和真菌引起的疾病。本發(fā)明還涉及制備上述化合物的方法和所述方法中的某些中間體。 |
| 國際公布 | 2005-07-28 WO2005/068429 西 |
