| 公開(公告)號(hào) | CN1914199A |
| 公開(公告)日 | 2007.02.14 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200580003960.2 |
| 申請(qǐng)日期 | 2005.02.07 |
| 專利名稱 | 具有蛋白激酶抑制活性的吡啶基或者嘧啶基噻唑化合物 |
| 主分類號(hào) | C07D417/04(2006.01)I |
| 分類號(hào) | C07D417/04(2006.01)I;C07D417/14(2006.01)I;A61K31/506(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2004.2.6 GB 0402653.0 |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 西克拉塞爾有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 肯尼思·鄧肯;達(dá)倫·吉布森;王淑東;丹尼拉·齊勒瓦;彼得·費(fèi)希爾 |
| 地址 | 英國(guó)倫敦 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | 2005-02-07 PCT/GB2005/000405 |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | 2006.08.03 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 北京市柳沈律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 張平元;趙仁臨 |
| 國(guó)省代碼 | 英國(guó);GB |
| 主權(quán)項(xiàng) | 式I的化合物，或其可藥用鹽， 其中： Z1為N或CH； Z2和Z3各自獨(dú)立地為N或CR7； R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7各自獨(dú)立地為H、R8或R9； 各R8獨(dú)立地為烴基；以及 各R9獨(dú)立地為鹵素、NO2、烷氧基、CN、CF3、SO3H、SO2NR10R11、SO2R12、NR13R14、(CH2)aCOOR15、(CH2)bCONR16R17、(CH2)cCOR18或(CH2)dOH； a、b、c和d各自獨(dú)立地為0、1、2、3或4； R10-18各自獨(dú)立地為H或烷基； 條件是當(dāng)R1和R2都是H、 Z1為CH；或者 Z2為N；或 Z1為CH且Z2為N的時(shí)候； 則所述的化合物不是4-(4，5-二甲基噻唑-2-基)-N-(3，4，5-三甲氧基苯基)-2-嘧啶胺或4-(5-(2-羥基乙基)-4-甲基噻唑-2-基)-N-(3，4，5-三甲氧基苯基)-2-嘧啶胺。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及式I的化合物，或其可藥用鹽，其中Z1為N或CH；Z2和Z3各自獨(dú)立地為N或CR7；R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7各自獨(dú)立地為H、R8或R9；各R8獨(dú)立地為烴基；以及各R9獨(dú)立地為鹵素、NO2、烷氧基、CN、CF3、SO3H、SO2NR10R11、SO2R12、NR13R14、(CH2)aCOOR15、(CH2)bCONR16R17、(CH2)cCOR18或(CH2)dOH；a、b、c和d各自獨(dú)立地為0、1、2、3或4；R10-18各自獨(dú)立地為H或烷基；條件是當(dāng)R1和R2都為H，Z1為CH；或Z2為N；或Z1為CH且Z2為N的時(shí)候；則其中化合物不為4-(4，5-二甲基噻唑-2-基)-N-(3，4，5-三甲氧基苯基)-2-嘧啶胺或4-(5-(2-羥基乙基)-4-甲基噻唑-2-基)-N-(3，4，5-三甲氧基苯基)-2-嘧啶胺。本發(fā)明的另一方面涉及式I的化合物在制備用于治療選自增生性疾病、病毒性疾病、CNS疾病、糖尿病、中風(fēng)和脫發(fā)癥中一種或多種疾病的藥物中的用途。 |
| 國(guó)際公布 | 2005-08-18 WO2005/075468 英 |
