| 公開(公告)號 | CN1914188A |
| 公開(公告)日 | 2007.02.14 |
| 申請(專利)號 | CN200480041439.3 |
| 申請日期 | 2004.12.06 |
| 專利名稱 | 用作抗微生物劑的陽離子取代的苯并呋喃 |
| 主分類號 | C07D307/87(2006.01)I |
| 分類號 | C07D307/87(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2003.12.5 US 60/527,492 |
| 申請(專利權(quán))人 | 北卡羅來納大學(xué)查珀?duì)栂柗中?卡爾·韋爾鮑沃茨;斯科特·加里·弗朗茨布勞 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 卡爾·韋爾鮑沃茨;斯科特·加里·弗朗茨布勞;理查德·R·蒂德韋爾;斯韋特蘭娜·巴庫諾娃;斯坦尼斯拉夫·巴庫諾夫 |
| 地址 | 美國北卡羅來納 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2004-12-06 PCT/US2004/040557 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2006.08.07 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 永新專利商標(biāo)代理有限公司 |
| 代理人 | 過曉東 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種治療有此需要的個體中微生物感染的方法，該方法包括向所述個體給藥有效量的通式(I)的化合物： 其中： n是1-8的整數(shù)； p和q各自獨(dú)立地是0-3的整數(shù)； X1和X2各自獨(dú)立地選自以下組中：O、S和NR5，其中R5選自以下組中：H、烷基、芳基、烷氧基以及芳氧基； R1和R2各自獨(dú)立地選自以下組中：烷基、鹵素、羥基、烷氧基、芳氧基以及芳烷氧基；并且 R3和R4各自獨(dú)立地選自以下組中： 其中： R6、R7、R8和R9各自獨(dú)立地選自以下組中：H、烷基、環(huán)烷基、芳基、芳烷基、羥基、烷氧基、羥基烷基、羥基環(huán)烷基、烷氧基環(huán)烷基、氨基烷基、酰氧基、烷基氨基烷基、以及烷氧基羰基；或 R6和R7一起代表C2至C10的烷基、C2至C10的羥基烷基、或C2至C10的亞烷基。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開一種通過向有此需要的個體給藥有效量的陽離子取代的苯并呋喃化合物來治療結(jié)核分枝桿菌(Mycobacterium tuberculosis)感染的方法。本發(fā)明還公開通過向有此需要的個體給藥有效量的陽離子取代的苯并呋喃化合物以治療所述個體的微生物感染包括來自原生動物病原體如布氏錐蟲羅德西亞亞種(Trypanosoma brucei rhodesiense)、克氏錐蟲(Trypanosoma cruzi)以及惡性瘧原蟲(Plasmodium falciparum)的感染以及真菌病原體如白色念珠菌(Candida albicans)、煙曲霉菌(Aspergillusfumigatus)以及新型隱球菌(Cryptococcus neoformans)引起的感染的方法。本發(fā)明還公開新型陽離子取代的苯并呋喃化合物的合成方法及這些新化合物本身。 |
| 國際公布 | 2005-06-23 WO2005/055935 英 |
