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稠合的雙環(huán)雜環(huán)取代的奎寧環(huán)衍生物

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)中心 藥學(xué)論壇 艾博特公司/紀(jì)建國(guó);李濤;K·H·莫爾特爾;M·R·施林普夫;D·L·涅爾謝相;潘莉萍
公開(kāi)(公告)號(hào) CN1922176A  
公開(kāi)(公告)日 2007.02.28  
申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào) CN200480041949.0  
申請(qǐng)日期 2004.12.10  
專(zhuān)利名稱(chēng) 稠合的雙環(huán)雜環(huán)取代的奎寧環(huán)衍生物  
主分類(lèi)號(hào) C07D453/02(2006.01)I  
分類(lèi)號(hào) C07D453/02(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I;A61K31/439(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人 艾博特公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 紀(jì)建國(guó);李 濤;K·H·莫爾特爾;M·R·施林普夫;D·L·涅爾謝相;潘莉萍  
地址 美國(guó)伊利諾伊州  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) 2004-12-10 PCT/US2004/041471  
進(jìn)入國(guó)家日期 2006.08.21  
專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu) 中國(guó)專(zhuān)利代理(香港)有限公司  
代理人 李連濤  
國(guó)省代碼 美國(guó);US  
主權(quán)項(xiàng) 一種式(I)化合物: 或其藥學(xué)上可接受的鹽、酯、酰胺或前藥,其中: n是0、1或2; A是N或N+-O-; X選自O(shè)、S和-N(R1)-; Ar1是含0、1、2、3或4個(gè)氮原子的6元芳環(huán),其中Ar1被0、1、2、3或4個(gè)烷基取代; Ar2是下式基團(tuán): Z1、Z2、Z3和Z4獨(dú)立選自C和-C(R3b);條件是Z1、Z2、Z3和Z4中的0或1個(gè)是C; Z5、Z6、Z7和Z8獨(dú)立選自C和-C(R3b);條件是Z5、Z6、Z7和Z8中的0或1個(gè)是C; Z9、Z10、Z11、Z12、Z13、Z14、Z15和Z16獨(dú)立選自C和-C(R3c);條件是Z9、Z10、Z11、Z12、Z13、Z14、Z15和Z16之一是C,且式(c)的基團(tuán)通過(guò)C原子與Ar1連接; Y1每次出現(xiàn)時(shí)獨(dú)立選自O(shè)、S、-N(R2)、-C(R3)和-C(R3)(R3a); Y2選自-N(R2)、C(=O)、-C(R3)和-C(R3)(R3a); Y3選自-N(R2)、-C(R3)和-C(R3)(R3a);條件是在式(a)基團(tuán)中,Y1、Y2和Y3中的0或1個(gè)是-C(R3); 其中當(dāng)Y1、Y2和Y3中的1個(gè)在式(a)基團(tuán)中是-C(R3)時(shí),則Z1、Z2、Z3和Z4各自是-C(R3b),且該式(a)基團(tuán)通過(guò)Y1、Y2或Y3的-C(R3)的C原子與Ar1連接;而又當(dāng)Z1、Z2、Z3和Z4中的1個(gè)是C時(shí),則Y1、Y2和Y3不是-C(R3),且該式(a)基團(tuán)通過(guò)Z1、Z2、Z3或Z4的C原子與Ar1連接; Y2a和Y3a獨(dú)立選自N、C和-C(R3a);條件是當(dāng)在式(b)基團(tuán)中的Y1是-C(R3)時(shí),Y2a和Y3a選自N和-C(R3a),而又當(dāng)Y2a和Y3a中的1個(gè)是C時(shí),則式(b)基團(tuán)中的Y1是O、S、-N(R2)或-C(R3)(R3a); 其中當(dāng)Z5、Z6、Z7和Z8中的1個(gè)是C時(shí),則在式(b)基團(tuán)中的Y1選自O(shè)、S、-N(R2)和-C(R3)(R3a);Y2a和Y3a各自獨(dú)立選自N和-C(R3a);且式(b)基團(tuán)通過(guò)Z5、Z6、Z7或Z8的C與Ar1連接;且又當(dāng)其中式(b)基團(tuán)的Y1是-C(R3)或Y2a和Y3a中的1個(gè)是C時(shí),則Z5、Z6、Z7和Z8各自是-C(R3b),且式(b)的基團(tuán)通過(guò)式(b)基團(tuán)中的Y1的-C(R3)的C原子或通過(guò)Y2a或Y3a的C原子與Ar1連接; R1和R2每次出現(xiàn)時(shí)各自獨(dú)立選自氫和烷基; R3和R3a每次出現(xiàn)時(shí)各自獨(dú)立選自氫、鹵素、烷基、芳基、-OR4、-NR5R6、-烷基-OR4和-烷基-NR5R6; R3b和R3c每次出現(xiàn)時(shí)各自獨(dú)立選自氫、鹵素、烷基、芳基、-OR4、-NR5R6、-烷基-OR4、-烷基-NR5R6和-SCN; R4選自氫、烷基、芳基、烷基羰基和芳基羰基; R5和R6每次出現(xiàn)時(shí)各自獨(dú)立選自氫、烷基、芳基、烷基羰基、烷氧基羰基、芳氧基羰基和芳基羰基,條件是R5和R6中的至少1個(gè)是氫或烷基;和 R8選自氫和烷基。  
摘要 式(I)化合物,其中n是0、1或2;A是N或N+-O-;X是O、S、-NH-和-N-烷基-;Ar1是6元芳環(huán);Ar2是稠合的雙環(huán)雜環(huán)。這些化合物可用于治療或預(yù)防通過(guò)α7nAChR配體緩解的病癥或疾病。還公開(kāi)了含式(I)化合物的組合物和使用此類(lèi)化合物和組合物的方法。  
國(guó)際公布 2006-06-22 WO2006/065233 英  
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