| 公開(公告)號 | CN1922143A |
| 公開(公告)日 | 2007.02.28 |
| 申請(專利)號 | CN200580005258.X |
| 申請日期 | 2005.02.17 |
| 專利名稱 | 作為抗糖尿病藥的α-(三氟甲基-取代的芳氧基、芳基氨基、芳硫基或芳基甲基)-三氟甲基-取代的苯乙酸和衍生物 |
| 主分類號 | C07D213/02(2006.01)I |
| 分類號 | C07D213/02(2006.01)I;C07D257/02(2006.01)I;A61K31/44(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | 2004.2.18 US 60/545,850 |
| 申請(專利權)人 | 麥它波萊克斯股份有限公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | 趙祖春;陳 新;J·王;孫紅斌;J·S·-C·梁 |
| 地址 | 美國加利福尼亞州 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2005-02-17 PCT/US2005/005130 |
| 進入國家日期 | 2006.08.17 |
| 專利代理機構 | 上海專利商標事務所有限公司 |
| 代理人 | 沙永生 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權項 | 具有以下結構式的化合物及其所有藥學上可接受的鹽和前藥： 式中， X選自：O、S、SO、SO2、CHR和NR，其中R是H、(C1-C8)烷基、CORa、COORa和CONRaRb，其中Ra和Rb各自獨立選自H和(C1-C8)烷基； Y選自：CH2ORc、CO2Rc、四唑、CHO、CONRcRm、CH(＝NRc)和CH(＝NORc)，其中Rc選自：H、(C1-C8)烷基、(C3-C8)烯基、(C3-C8)炔基、(C3-C7)環(huán)烷基、(C4-C8)環(huán)烷基-烷基、芳基、芳基(C1-C8)烷基和(C1-C8)亞烷基-Z，其中Z選自CORd、COORd、NRdRe、NRdCONReRf、NRdCORe、NRdCOORe和CONRdRe，其中Rd、Re和Rf各自獨立選自H、(C1-C8)烷基和苯基，或當Rd、Re和Rf中任選兩個連接到同一氮原子時結合形成五-或六-元環(huán)；和其中Rm選自H、(C1-C8)烷基、芳基和OH，Rm和Rc任選與它們每個連接的氮原子結合，形成五-或六-元環(huán)； R1和R3各自獨立選自：鹵素、羥基、(C1-C8)烷基、(C2-C8)烯基、(C2-C8)炔基、(C1-C8)烷氧基、(C3-C7)環(huán)烷基、(C4-C8)環(huán)烷基-烷基、(C1-C8)鹵代烷基、(C-1C8)雜烷基、(C2-C5)雜環(huán)基、雜取代的(C3-C7)環(huán)烷基、雜烷基取代的(C3-C7)環(huán)烷基、O(C1-C8)鹵代烷基、硝基、氰基、苯基、O-苯基、NRj-苯基、S(O)r-苯基、CORj、COORj、NRjRk、S(O)rRj、SO2NRjRk、NRjCONRkR1、NRjCORk、NRjCOORk和CONRjRk，其中，苯環(huán)可任選取代，Rj、Rk和R1各自獨立選自H和(C1-C8)烷基，或當Rj、Rk和R1中任選兩個連接到同一氮原子時結合形成五-或六-元環(huán)，下標r是0-2的整數； R2選自H和(C1-C8)烷基； Q是CH或N， 下標m是0-3的整數；和 下標p是0-2的整數。 |
| 摘要 | 提供了具有結構式(1)的化合物及其藥學上可接受的鹽或前藥，它可用于治療代謝性疾病。 |
| 國際公布 | 2005-09-01 WO2005/080340 英 |
