一種頭孢他啶中間體7β位三苯甲基側(cè)鏈酸的合成方法
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公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN1923823A
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公開(kāi)(公告)日
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2007.03.07
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN200610116466.3
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申請(qǐng)日期
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2006.09.25
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專利名稱
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一種頭孢他啶中間體7β位三苯甲基側(cè)鏈酸的合成方法
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主分類號(hào)
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C07D277/42(2006.01)I
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分類號(hào)
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C07D277/42(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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華東理工大學(xué)
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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馬紅梅;徐仲玉
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地址
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200237上海市徐匯區(qū)梅隴路130號(hào)
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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進(jìn)入國(guó)家日期
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專利代理機(jī)構(gòu)
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代理人
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國(guó)省代碼
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上海;31
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主權(quán)項(xiàng)
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一種頭孢他啶中間體7β位三苯甲基側(cè)鏈酸的合成方法，由(Z)-2-酮肟-2-(2-三苯甲氨基噻唑-4-基)乙酸乙酯鹽酸鹽的制備，α-溴代異丁酰溴的制備，α-溴代異丁酸叔丁(醇)酯的制備，(Z)2-[(1-叔丁氧羰基-1-甲乙氧)亞氨基]-2-(2-三苯甲氨基噻唑-4-基)乙酸乙酯的制備和(Z)2-[(1-叔丁氧羰基-1-甲乙氧)亞氨基]-2-(2-三苯甲氨基噻唑-4-基)乙酸的合成五個(gè)步驟組成。
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摘要
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本發(fā)明公開(kāi)了一種頭孢他啶中間體7β位三苯甲基側(cè)鏈酸的合成方法，此方法具有副產(chǎn)物少，收率高的優(yōu)點(diǎn)。
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國(guó)際公布
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