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氟喹諾酮-噁唑烷酮衍生物及制備方法和應(yīng)用

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 上海醫(yī)藥工業(yè)研究院/周偉澄;于惠杰;李榮坡
公開(公告)號 CN1948306A  
公開(公告)日 2007.04.18  
申請(專利)號 CN200510030355.6  
申請日期 2005.10.10  
專利名稱 氟喹諾酮-噁唑烷酮衍生物及制備方法和應(yīng)用  
主分類號 C07D413/12(2006.01)I  
分類號 C07D413/12(2006.01)I;A61K31/496(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I;C07D215/56(2006.01)N;C07D263/20(2006.01)N  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(專利權(quán))人 上海醫(yī)藥工業(yè)研究院  
發(fā)明(設(shè)計)人 周偉澄;于惠杰;李榮坡  
地址 200040上海市北京西路1320號  
頒證日  
國際申請  
進入國家日期  
專利代理機構(gòu) 中原信達知識產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司  
代理人 羅大忱  
國省代碼 上海;31  
主權(quán)項 一種新型的氟喹諾酮-噁唑烷酮衍生物,其特征在于,所述的氟喹諾酮-噁唑烷酮衍生物為具有如下結(jié)構(gòu)通式I的化合物: 式中: R1代表C1~C4烷基、C3~C6環(huán)烷基或C1~C4鹵代烷基; R2代表H、C1~C4烷基或者R1和R2一起形成以下結(jié)構(gòu)的橋: 式中:X=S,O或CH2; R3代表H、鹵素、C1~C4烷氧基、或者R1和R3一起形成以下結(jié)構(gòu)的橋: 式中:X=S,O或CH2; R4為H或C1~C4烷基; n=1或2; R5為H或鹵素。  
摘要 本發(fā)明公開了一種新型的氟喹諾酮-噁唑烷酮衍生物及制備方法和應(yīng)用。該衍生物具有良好的抗菌作用。該衍生物具有如上結(jié)構(gòu)通式。  
國際公布  
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