| 公開(公告)號 | CN1313465C |
| 公開(公告)日 | 2007.05.02 |
| 申請(專利)號 | CN00814502.4 |
| 申請日期 | 2000.08.18 |
| 專利名稱 | 雜多環(huán)化合物及其用于制備代謝性谷氨酸受體拮抗劑的應(yīng)用 |
| 主分類號 | C07D413/04(2006.01)I |
| 分類號 | C07D413/04(2006.01)I;C07D401/04(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I;A61K31/4725(2006.01)I;A61K31/497(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 1999.8.19 US 60/149,464 |
| 申請(專利權(quán))人 | NPS藥物有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | B·C·范瓦格寧;T·M·斯托爾曼;S·T·莫埃;S·M·舍漢;D·A·麥萊奧德;D·L·史密斯;M·B·伊薩爾克;A·斯拉斯 |
| 地址 | 美國猶他州 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2000-08-18 PCT/US2000/022618 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2002.04.18 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 中國專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 關(guān)立新;劉 玥 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權(quán)項 | 選自a)或b)的化合物： a)式II化合物： 其中X和Y是N，Z是O； Ar1是2-吡啶基，Ar2是苯基， 并且其中至少Ar1和Ar2之一被一個或多個選自下列的基團(tuán)取代：-F、-Cl、-Br、-I、-SR、-CN、-CF3和-C1-10烷基，其中R是C1-10烷基； 條件是：所述化合物不是3-(2-吡啶基)-5-(2-氯代苯基)-1，2，4-二唑或3-(2-吡啶基)-5-[3-(三氟甲基)苯基]-1，2，4-二唑； b)3-(2-吡啶基)-5-[3-(三氟甲氧基)苯基]-1，2，4-二唑、 3-(2-吡啶基)-5-(3，5-二甲氧基苯基)-1，2，4-二唑、 3-(5-氟吡啶-2-基)-5-(3，5-二甲氧基苯基)-1，2，4-二唑、 3-(5-甲氧基吡啶-2-基)-5-(3-氰基苯基)-1，2，4-二唑、 2-[3-氯苯基]-4-[吡啶-2-基]-1，3-唑、 2-(3-氰基苯基)-4-(2-吡啶基)-1，3-唑、 2-(3-溴苯基)-4-(2-吡啶基)-1，3-唑、 3-(2-吡啶基)-5-(5-氯-2-甲氧基苯基)-1，2，4-二唑或它們的可藥用鹽。 |
| 摘要 | 式(II)化合物，其中X、Y、和Z獨立地選自N、O、S、C、和CO，其中至少一個X、Y、和Z是雜原子；Ar1和Ar2獨立地選自雜環(huán)基或稠合雜環(huán)基和芳基；所述化合物起金屬移變谷氨酸受體拮抗劑作用，并且可用于治療神經(jīng)疾病和病癥。 ∴ |
| 國際公布 | 2001-02-22 WO2001/012627 英 |
