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抗抑郁藥西酞普蘭關鍵中間體5-氰基苯酞的制備工藝

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學論壇 浙江大學/徐方羲;林旭鋒
公開(公告)號 CN1962651A  
公開(公告)日 2007.05.16  
申請(專利)號 CN200610154721.3  
申請日期 2006.11.21  
專利名稱 抗抑郁藥西酞普蘭關鍵中間體5-氰基苯酞的制備工藝  
主分類號 C07D307/88(2006.01)I  
分類號 C07D307/88(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權  
申請(專利權)人 浙江大學  
發(fā)明(設計)人 徐方羲;林旭鋒  
地址 310027浙江省杭州市浙大路38號  
頒證日  
國際申請  
進入國家日期  
專利代理機構 杭州求是專利事務所有限公司  
代理人 張法高  
國省代碼 浙江;33  
主權項 一種抗抑郁藥西酞普蘭關鍵中間體5-氰基苯酞的制備工藝,其特征在于它是以烷基苯為反應溶劑,以碘化亞銅、碘化鉀和N,N’-二甲基乙二胺為組合催化劑,5-溴苯酞和氰化鈉在氮氣保護下在100~150℃反應20~48小時,隨后減壓回收溶劑,接著加入水,過濾,水洗,最后濾出物用乙醇重結晶分離得到5-氰基苯酞,5-溴苯酞和氰化鈉的摩爾當量比例為1∶1.0~2.0;碘化亞銅的用量為5-溴苯酞的5~30%摩爾當量,碘化鉀的用量為碘化亞銅的1.5~3摩爾當量;N,N’-二甲基乙二胺的用量為5-溴苯酞的1~1.5摩爾當量,反應式為:  
摘要 本發(fā)明公開了一種抗抑郁藥西酞普蘭關鍵中間體5-氰基苯酞的制備工藝。它是以烷基苯為反應溶劑,以碘化亞銅、碘化鉀和N,N’-二甲基乙二胺為組合催化劑,5-溴苯酞和氰化鈉在氮氣保護下在100~150℃反應20~48小時,隨后減壓回收溶劑,接著加入水,過濾,水洗,最后濾出物用乙醇重結晶分離得到5-氰基苯酞,5-溴苯酞和氰化鈉的摩爾當量比例為1∶1.0~2.0;碘化亞銅的用量為5-溴苯酞的5~30%摩爾當量,碘化鉀的用量為碘化亞銅的1.5~3摩爾當量;N,N’-二甲基乙二胺的用量為5-溴苯酞的1~1.5摩爾當量。本發(fā)明具有以下優(yōu)點:1)反應條件溫和;2)反應工藝流程短;3)使用廉價的試劑;4)投料和后處理都非常簡單,易于實現(xiàn)工業(yè)化大生產。  
國際公布  
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