公開(公告)號 | CN1962651A |
公開(公告)日 | 2007.05.16 |
申請(專利)號 | CN200610154721.3 |
申請日期 | 2006.11.21 |
專利名稱 | 抗抑郁藥西酞普蘭關鍵中間體5-氰基苯酞的制備工藝 |
主分類號 | C07D307/88(2006.01)I |
分類號 | C07D307/88(2006.01)I |
分案原申請?zhí)? | |
優(yōu)先權 | |
申請(專利權)人 | 浙江大學 |
發(fā)明(設計)人 | 徐方羲;林旭鋒 |
地址 | 310027浙江省杭州市浙大路38號 |
頒證日 | |
國際申請 | |
進入國家日期 | |
專利代理機構 | 杭州求是專利事務所有限公司 |
代理人 | 張法高 |
國省代碼 | 浙江;33 |
主權項 | 一種抗抑郁藥西酞普蘭關鍵中間體5-氰基苯酞的制備工藝,其特征在于它是以烷基苯為反應溶劑,以碘化亞銅、碘化鉀和N,N’-二甲基乙二胺為組合催化劑,5-溴苯酞和氰化鈉在氮氣保護下在100~150℃反應20~48小時,隨后減壓回收溶劑,接著加入水,過濾,水洗,最后濾出物用乙醇重結晶分離得到5-氰基苯酞,5-溴苯酞和氰化鈉的摩爾當量比例為1∶1.0~2.0;碘化亞銅的用量為5-溴苯酞的5~30%摩爾當量,碘化鉀的用量為碘化亞銅的1.5~3摩爾當量;N,N’-二甲基乙二胺的用量為5-溴苯酞的1~1.5摩爾當量,反應式為: |
摘要 | 本發(fā)明公開了一種抗抑郁藥西酞普蘭關鍵中間體5-氰基苯酞的制備工藝。它是以烷基苯為反應溶劑,以碘化亞銅、碘化鉀和N,N’-二甲基乙二胺為組合催化劑,5-溴苯酞和氰化鈉在氮氣保護下在100~150℃反應20~48小時,隨后減壓回收溶劑,接著加入水,過濾,水洗,最后濾出物用乙醇重結晶分離得到5-氰基苯酞,5-溴苯酞和氰化鈉的摩爾當量比例為1∶1.0~2.0;碘化亞銅的用量為5-溴苯酞的5~30%摩爾當量,碘化鉀的用量為碘化亞銅的1.5~3摩爾當量;N,N’-二甲基乙二胺的用量為5-溴苯酞的1~1.5摩爾當量。本發(fā)明具有以下優(yōu)點:1)反應條件溫和;2)反應工藝流程短;3)使用廉價的試劑;4)投料和后處理都非常簡單,易于實現(xiàn)工業(yè)化大生產。 |
國際公布 |