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取代的吡唑

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 奧索-麥克尼爾藥品公司/C·R·布特勒;H·蔡;J·P·愛德華茲;C·A·格里斯;D·J·古斯丁;H·哈圖亞;S·P·梅杜納;B·A·皮奧;C·A·塞宏;K·L·泰斯;J·韋
公開(公告)號 CN1982308A  
公開(公告)日 2007.06.20  
申請(專利)號 CN200610146464.9  
申請日期 2001.08.10  
專利名稱 取代的吡唑  
主分類號 C07D413/14(2006.01)I  
分類號 C07D413/14(2006.01)I;C07D471/04(2006.01)I;C07D471/14(2006.01)I;C07D519/00(2006.01)I;A61K31/437(2006.01)I;A61P11/06(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I  
分案原申請?zhí)? 01817066.8  
優(yōu)先權(quán) 2000.8.14 US 60/225178;2001.8.10 US 09/927324  
申請(專利權(quán))人 奧索-麥克尼爾藥品公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 C·R·布特勒;H·蔡;J·P·愛德華茲;C·A·格里斯;D·J·古斯丁;H·哈圖亞;S·P·梅杜納;B·A·皮奧;C·A·塞宏;K·L·泰斯;J·韋  
地址 美國新澤西州  
頒證日  
國際申請  
進入國家日期  
專利代理機構(gòu) 中國專利代理(香港)有限公司  
代理人 梁 謀  
國省代碼 美國;US  
主權(quán)項 一種式(I)表示的化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽、酰胺或酯,或它們的立體異構(gòu)體: 其中: Ar2為任選含有1-5個獨立選自O(shè)、S、N、SO2和C=O的環(huán)雜原子部分的不飽和的、飽和的或芳族的、任選稠合的單環(huán)或雙環(huán)系;所述Ar2環(huán)系任選由1-4個取代基取代; R5和R6獨立選自氫和C1-5烷基; R7和R8獨立為氫或4-7元雜環(huán)基; n為0、1或2; G為C3-6鏈烯二基或C3-6鏈烷二基,任選由羥基、鹵素、C1-5烷氧基、C1-5烷基、氧代基、肟基、CO2Rk、RkR1N、RkR1NCO2、(L)-C1-4亞烷基-、(L)-C1-5烷氧基、N3或[(L)-C1-5亞烷基]氨基取代; Rk和R1各自獨立為氫、C1-5烷基、C3-5鏈烯基、苯基、芐基、苯乙基 或C1-5雜環(huán)基;或者Rk和R1結(jié)合在一起形成任選取代的4-至7-元雜環(huán),所述環(huán)可以是飽和的、不飽和的或芳族的; L為氨基、一-或二-C1-5烷基氨基、吡咯烷基、嗎啉基、哌啶基、高哌啶基或哌嗪基,其中可利用的環(huán)氮可以任選由C1-5烷基、芐基、C2-5;1-5烷基磺酰基或C1-5烷氧基羰基取代; Ar代表單環(huán)、雙環(huán)芳基或雜芳基環(huán),任選由1-3個獨立選自以下的取代基取代:鹵素、C1-5烷氧基、C1-5烷基、C2-5鏈烯基、氰基、疊氮基、硝基、R22R23N、R24SO2、R24S、R24SO、R24OC=O、R22R23NC=O、C1-5鹵代烷基、C1-5鹵代烷氧基、C1-5鹵代烷硫基和C1-5烷硫基; R22為氫、C1-5烷基、C3-5鏈烯基、苯基、苯乙基、芐基或C1-5雜環(huán)基、C2-8酰基、芳酰基、R38OC=O、R25R26NC=O、R38SO、R38SO2、R38S或R25R26NSO2; R23為氫、C1-5烷基、C3-5鏈烯基、苯基、芐基或C1-5雜環(huán)基; 或者,R22和R23結(jié)合在一起形成任選取代的4-至7-元雜環(huán),所述環(huán)可以是飽和的、不飽和的或芳族的; R24和R24各自為C1-5烷基、C3-5鏈烯基、苯基、芐基或C1-5雜環(huán)基; R25和R26獨立為氫、C1-5烷基、C3-5鏈烯基、苯基、芐基或C1-5雜環(huán)基; 或者,R25和R26可結(jié)合在一起形成任選取代的4-至7-元雜環(huán),所述環(huán)可以是飽和的、不飽和的或芳族的; W代表O、S、NR27、C=O、(C=O)NH、NH(C=O)、CHR28或共價鍵; Rz為H或OH且虛線不存在;或當(dāng)虛線為sp2鍵時,Rz不存在; R27為氫、C1-5烷基、C3-5鏈烯基、苯基、萘基、芐基、苯乙基、C1-5雜環(huán)基、C2-8酰基、芳;29OC=O、R30R31NC=O、R29SO、R29S、R29SO2或R30R31NSO2; 或者,R27和Ar2的部分可結(jié)合在一起形成任選取代的5-或6-元雜環(huán),所述雜環(huán)任選在環(huán)上具有選自以下的1-3個另外的雜原子部分:O、NR9、NR10、N、SO2、C=O和S;所述環(huán)可以是飽和的、不飽和的或芳族的;R9和R10獨立選自H、C1-3烷基和-CH2CO2(C1-4烷基); R28為氫、C1-5烷基、C3-5鏈烯基、羥基、苯基、芐基、C1-5雜環(huán)基、R29O、R30R31NC=O、R29S、R29SO、R29SO2或R30R31NSO2; R29為C1-5烷基、C3-5鏈烯基、苯基、芐基或C1-5雜環(huán)基; R30和R31獨立選自氫、C1-5烷基、C3-5鏈烯基、苯基、芐基、苯乙基、萘基和C1-5雜芳基;或者,R30和R31可結(jié)合在一起形成任選取代的4-至7-元碳環(huán)或雜環(huán),所述環(huán)可以是飽和的、不飽和的或芳族的; 其中以上烴基或雜烴基中的每一個,除非另外指明以及任何指定的取代基外,任選且獨立地由1-3個選自以下的取代基取代:甲基、鹵代甲基、羥基甲基、鹵代基、羥基、氨基、硝基、氰基、C1-5烷基、C1-5烷氧基、-COOH、C2-6;、[二(C1-4烷基)氨基]C2-5亞烷基、[二(C1-4烷基)氨基]C2-5烷基-NH-CO-和C1-5鹵代烷氧基。  
摘要 描述了取代的吡唑及其制備方法,含有這些化合物的藥用組合物,以及使用它們治療例如由組織蛋白酶S介導(dǎo)的自身免疫疾病的方法。  
國際公布  
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