| 公開(公告)號 | CN1989122A |
| 公開(公告)日 | 2007.06.27 |
| 申請(專利)號 | CN200580024115.3 |
| 申請日期 | 2005.05.14 |
| 專利名稱 | 新型環(huán)戊[b]苯并呋喃衍生物及其用途 |
| 主分類號 | C07D307/93(2006.01)I |
| 分類號 | C07D307/93(2006.01)I;C07D409/10(2006.01)I;C07D405/12(2006.01)I;C07D405/10(2006.01)I;C07D417/12(2006.01)I;A61K31/34(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P31/00(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2004.5.18 DE 102004024504.5 |
| 申請(專利權(quán))人 | 拜耳醫(yī)藥保健股份公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | N·迪德里希斯;T·法里希;I·格爾拉赫;J·拉戈持;J·舒馬赫;K·特德;E·霍爾瓦特 |
| 地址 | 德國萊沃庫森 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2005-05-14 PCT/EP2005/005298 |
| 進入國家日期 | 2007.01.17 |
| 專利代理機構(gòu) | 中國專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 周 鐵;林 森 |
| 國省代碼 | 德國;DE |
| 主權(quán)項 | 通式(I)的化合物以及它們的鹽、溶劑化物和鹽的溶劑化物： 其中： R1是氫，芐氧基，乙氧基，正丙氧基或式R8-C(＝O)-NH-的基團，其中乙氧基的2位和正丙氧基的2或3位可以被(C1-C6)-烷氧基、氨基、單-或二-(C1-C6)-烷基氨基、(C3-C8)-環(huán)烷基氨基、N-(C3-C8)-環(huán)烷基-N-(C1-C6)-烷基氨基或被經(jīng)由N原子鍵接的4-7元雜環(huán)取代， 其中單-和二-(C1-C6)-烷基氨基進而可以被羥基、(C1-C4)-烷氧基、氨基、單-或二-(C1-C4)-烷基氨基取代， 和其中 R8是可以被(C1-C4)-烷基或鹵素取代的5或6元雜芳基， R2是氫、乙氧基或正丙氧基，其中乙氧基的2位和正丙氧基的2或3位可以被(C1-C6)-烷氧基、氨基、單-或二-(C1-C6)-烷基氨基、(C3-C8)-環(huán)烷基氨基、N-(C3-C8)-環(huán)烷基-N-(C1-C6)-烷基氨基或被經(jīng)由N原子鍵接的4-7元雜環(huán)取代， 其中單-和二-(C1-C6)-烷基氨基進而可以被羥基、(C1-C4)-烷氧基、氨基、單-或二-(C1-C4)-烷基氨基取代， 但其中R1和R2不同時是氫， R3是羥基或氨基， 和 R4是氫， 或 R3和R4與它們所鍵接的碳原子一起形成式＞C＝O或＞C＝N-OH的基團， R5是單-或二-(C1-C6)-烷基氨基羰基， n是數(shù)值0、1、2或3， R6位于苯環(huán)連接于三環(huán)的位置的間位或?qū)ξ�，是鹵素，(C1-C6)-烷基，(C1-C6)-烷氧基，(C6-C10)-芳基，5-10元雜芳基或式-NR9R10的基團， 其中芳基和雜芳基進而可以各自被鹵素、氰基、(C1-C4)-烷基磺�；蚴�-NR9R10的基團相同或不同地單取代至雙取代， 并且其中： R9和R10各自獨立地是氫，(C1-C6)-烷基，苯基，芐基或吡啶基甲基，或者與它們鍵接的氮原子一起形成4-7元雜環(huán)， 和 R7位于苯環(huán)連接于三環(huán)的位置的間位或?qū)ξ�，并且位于R6的鄰位，是氫，鹵素，(C1-C6)-烷基，(C1-C6)-烷氧基或式-NR11R12的基團， 其中 R11和R12各自獨立地是氫，(C1-C6)-烷基，苯基，芐基或吡啶基甲基，或者與它們鍵接的氮原子一起形成4-7元雜環(huán)， 或 R6和R7與它們鍵接的苯環(huán)一起形成下式的基團： |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及通式(I)的新型環(huán)戊[b]苯并呋喃衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7和n具有在權(quán)利要求中所定義的含義，還涉及制備所述衍生物的方法，它們用于制備藥物的用途，尤其制備預(yù)防和/或治療以升高的細(xì)胞應(yīng)力、局部或全身炎癥過程或過度增殖為特征的急性或慢性疾病的藥物的用途。 |
| 國際公布 | 2005-12-01 WO2005/113529 德 |
