| 化學名 | 6H-2,3,5-Trioxapentaleno[1′,6′:5,6,7]cyclonona[1,2-α]naphthalen-6-one,10-[(2,6-dideoxy-3-0-methyl-β-D-arabino-hexopyranosyl)oxy]-2a,4,4a,6a,7,9,10,11,12,12a,12b,13,14,14b-tetradecahydro-2a,12a-dimethyl-,[2aR-(2aR*,4aS*,6aS*,10S*,12aR*,12bS*,14bR*)]-
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| 藥物名稱 | Cynatratroside A
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| 異名（中) | |
| 異名（英) | |
| 分子量 | 504.62
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| 理化性質(zhì) | 無色針晶,mp207～208℃(丙酮);mp225～227.5℃(氯仿),[α]18/D+12.1°(c=0.48,氯仿)。IR γmax(KBr)cm\-1:3580,3420,2960,2920,2850,1725,1646,1180,1156,1100,1072,1020,980。EIMS m/z:504(M+),366(M+-138),360。1HNMR。13CNMR。
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| 構(gòu)效關(guān)系 | |
| 藥化作用 | 對小鼠移植性宮頸癌(U14)和肝癌HepA具有抑制作用。20mg/kg口服,抑制率分別為53.0%,58.5%;腹腔注射給藥抑制率分別為65.2%和55.9%。
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| 毒性 | |
| 臨床 | |
| 不良反應 | |
| 成分分類 | 萜甙 terpenoidal glycoside
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| 用途分類 | |
| 來源 | |
| 化學號 | 97399-96-7
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| 參考文獻 | 《植物活性成分辭典》
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| 分子式 | C28H40O8
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| 熔點 | |
| 旋光度 | |
| 沸點 | |
| 來源拉丁學名 |
