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5,7,4-三甲氧基黃酮

  
化學(xué)名
4H-1-Benzopyran-4-one,5,7-dimethoxy-2-(4-methoxyphenyl)-
藥物名稱
5,7,4'-Trimethoxyflavone
異名(中)
異名(英)
5,7,4'-Trimethoxyapigenin,Apigenin trimethyl ether
分子量
312.32
理化性質(zhì)
無色針晶(甲醇),mp158.5~159.5℃。UV λmax(MeOH)nm(lgε):263(4.25),323(4.30)。IR γmax(KBr)cm\-1:1640,1600,1570,1510。MSm/z:312(M+,100)。1HNMR。13CNMR。
構(gòu)效關(guān)系
藥化作用
1.對小鼠髓性白血病細胞有較高的誘導(dǎo)分化活性。濃度為50μM、5μM時,生長率分別為35%和85%(對照品為100%)。
2.對TPA誘導(dǎo)的EB病毒早期抗原的活性有弱的抑制作用。
3.抑制AMV-逆轉(zhuǎn)錄酶的活性。在1.0mM時,抑制率45.6%。
毒性
臨床
不良反應(yīng)
成分分類
黃酮 flavone
用途分類
來源
1.菊科(Compositae) 菊蒿 Tanacetum vulgare L.地上部分(收率:0.0011%) 2.茶茱萸科(Icacinaceae) Gonocaryum calleryanum(Baill.)Becc.葉(收率:0.007%) 3.蕓香樹(Rutaceae) 酸橙 Citrus anrantium L.果皮 Citrus grandis(L.)Osbeck果皮 Citrus hassaku Hort.ex Tanaka果皮(收率:0.0001%) 葡萄柚 Citrus paradisi Macf.果皮 寬皮桔 Citrus reticulata Blanco 果皮(收率:0.00057%) 甜橙 Citrus sinensis(L.)Osbeck 果皮 溫州蜜桔 Citrus unshiu Marc.果皮 4.科(Zingiberaceae) 琴狀凹唇姜* Boesenbergia pandurata 根莖(收率:0.2%)
化學(xué)號
5631-70-9
參考文獻
《植物活性成分辭典》
分子式
C18H16O5
熔點
旋光度
沸點
來源拉丁學(xué)名
...
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