| 化學名 | Benzenepropanoic acid,α-[[3-[2-[2-(3,4-dihydroxyphenyl)ethenyl]-3,4-dihydroxyphenyl]-1-oxo-2-propenyl]oxy]-3,4-dihydroxy-,[R[(E-(E,E)]-
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| 藥物名稱 | Salvianolic acid A
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| 異名（中) | |
| 異名（英) | |
| 分子量 | 494.45
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| 理化性質(zhì) | 無定形黃色化合物,[α]18/D+41°(c=0.099,乙醇)。UV λmaxnm(lgε):205(4.27),218(4.18),287(4.08),305(4.05),335(4.00)。FDMS:494(M+)。1HNMR。
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| 構(gòu)效關(guān)系 | 1.藥品專利:Tomita Y,et al.JP 02131423(1990,4pp)
2.藥品專利:Murakami S,et al.JP 02215713(1990,4pp)
3.藥品專利:Zhen Y S,et al.CN 1110139(1995,10pp)
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| 藥化作用 | 1.抗凝血作用和顯著的抗血小板聚集作用。 2.5-脂氧化酶抑制劑,IC50為0.38μM。 3.抗分泌和抗?jié)冏饔�。抑制胃H+,K+-ATPase和pNPPase,IC50分別為0.52μM和1.7μM。 4.對由VC-NADPH或Fe2+-半胱氨酸誘導的大鼠腦、肝、腎微粒體的脂質(zhì)過氧化抑制作用比VE強幾百倍至千余倍。對氧自由基引起的大鼠心臟和肝臟線粒體損傷有保護作用。顯著清除由中性白細胞釋放的氧自由基。 5.能逆轉(zhuǎn)由氧自由基抑制心肌細胞膜鉀通道活動。 6.本品3、10mg/kg靜脈注射可以減輕腦缺血再灌注導致的小鼠學習記憶功能障礙。 7.對醛糖還原酶活性有明顯的抑制作用,IC50為9.80nmol/L,可以通過不同途徑抑制白內(nèi)障形成。 8.對離體大鼠心肌缺血再灌注性損傷具有一定的保護作用。 9.抗腫瘤作用。與已知抗腫瘤劑5-Fu、絲裂霉素C、MTX等合用有協(xié)同作用,毒性不增加。 |
| 毒性 | |
| 臨床 | |
| 不良反應 | |
| 成分分類 | 苯丙素 phenylpropanoid
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| 用途分類 | |
| 來源 | |
| 化學號 | 96574-01-5
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| 參考文獻 | 《植物活性成分辭典》
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| 分子式 | C26H22O10
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| 熔點 | |
| 旋光度 | |
| 沸點 | |
| 來源拉丁學名 |
