| 別名 | |
| 漢語拼音 | xiang lian wan |
| 英文名 | Xiang lian pills |
| 標(biāo)準(zhǔn)號 | WS3-B-1584-93 |
| 藥物組成 | 黃連（吳茱萸制)800g，木香200g。 |
| 處方來源 | 藥品標(biāo)準(zhǔn)-中藥成方制劑標(biāo)準(zhǔn)1993年 |
| 劑型 | |
| 性狀 | 本品為深棕色的濃縮丸；氣微，味苦。 |
| 功效 | 清化濕熱，行氣止痛。 |
| 主治 | 痢疾，里急后重，腹痛泄瀉。 |
| 用法用量 | 口服。每次6-12丸，日2-3次。小兒酌減。 |
| 用藥禁忌 | |
| 制備方法 | 以上二味，將黃連粉碎成粗粉，照流浸膏劑與浸膏劑項下的滲漉法（附錄17頁)，以45%乙醇為溶劑，浸漬24小時后進(jìn)行滲漉，至滲漉液無色，收集漉液，回收乙醇，濃縮成相對密度為1.30-1.35（20℃)的清膏；將木香粉碎成細(xì)粉，與上述清膏混勻，制成濃縮丸，干燥，打光，即得。 |
| 檢查 | 應(yīng)符合丸劑項下有關(guān)的各項規(guī)定（附錄8頁)。 |
| 鑒別 | （1)取本品，置顯微鏡下觀察、菊糖塊不規(guī)則，有時可見微細(xì)放射狀紋理，加熱后溶解；網(wǎng)紋導(dǎo)管直徑約至90μm。 （2)取本品約0.3g，研碎，加乙醇10ml，加熱回流1小時，放冷，濾過，濾液作為供試品溶液。另取鹽酸小檗堿對照品，加乙酸制成每1ml中含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄57頁)試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以正丁醇-冰醋酸-水（7:1:2)為展開劑，展開，取出，涼干，置紫外光燈（365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的一個黃色熒光斑點。 |
| 含量測定 | 取本品粉末（通過三號篩)約0.5g，精密稱定，置索氏提取器中，加鹽酸-甲醇（1:100)適量，加熱回流提取，至提取液無色，將提取液（必要時濃縮)移至50ml量瓶中，加鹽酸-乙醇（1:100)稀釋至刻度，搖勻，照柱色譜法（附錄58頁)試驗，精密量取5ml，置已處理好的氧化鋁柱（內(nèi)徑約0.9cm，中性氧化鋁5g，濕法裝柱，用乙醇30ml頸洗)上，用乙醇25ml分次洗脫，收集洗脫液，置50ml量瓶中，加乙醇稀釋至刻度，搖勻，精密量取2ml，置50ml量瓶中，加硫酸液（0.05mol/L)稀釋至刻度，搖勻。照分光光度法（附錄51頁)，在345nm的波長處測定吸收度，按鹽酸小檗堿（Ｃ20Ｈ18ＣlＮＯ4)的吸收系數(shù)［Ｅ1%1cm］為728計算,即得。本品按干燥品計算，含總生物堿以鹽酸小檗（Ｃ20Ｈ18ＣlＮＯ4)計，不得少于8.0%。 |
| 浸出物 | |
| 規(guī)格 | 每6丸相當(dāng)于原生藥3g |
| 貯藏 | 密封。 |
| 備注 |
