| 別名 | |
| 漢語拼音 | yi xue sheng jiao nang |
| 英文名 | Yi xue sheng capsules |
| 標(biāo)準(zhǔn)號(hào) | WS3-B-3305-98 |
| 藥物組成 | 阿膠15g，龜甲膠15g，鹿角膠15g，鹿血15g，牛髓25g，紫河車10g，鹿茸3g，茯苓25g，黃芪（蜜制)20g，白芍20g，當(dāng)歸15g，黨參15g，熟地黃15g，白術(shù)（麩炒)15g，制何首烏10g，大棗10g，山楂（炒)15g，麥芽（炒)15g，雞內(nèi)金（炒)10g，知母（鹽制)5g，大黃（酒制)5g，花生衣2.5g。 |
| 處方來源 | 藥品標(biāo)準(zhǔn)-中藥成方制劑標(biāo)準(zhǔn)1998年 |
| 劑型 | |
| 性狀 | 本品為膠囊劑，內(nèi)容物呈棕褐色顆粒狀粉末；氣腥，味微咸。 |
| 功效 | 健脾生血，補(bǔ)腎填精。 |
| 主治 | 脾腎兩虧所致的血虛諸癥，各種類型貧血及血小板減少癥。對(duì)慢性再生障礙性貧血也有一定療效。 |
| 用法用量 | 口服。每次4粒，日3次，兒童酌減。 |
| 用藥禁忌 | 虛熱者慎用。 |
| 制備方法 | 以上二十二味，除牛髓外，阿膠、龜甲膠、鹿角膠、黨參、何首烏、白芍、茯苓、鹿茸、麥芽、知母、鹿血粉碎成細(xì)粉，過篩，混勻，其余熟地黃等十味，加水煎煮三次，第一次3小時(shí)，第二次2小時(shí)，第三次1小時(shí)，濾過，合并濾液，濃縮至流浸膏狀，低溫干燥，粉碎成細(xì)粉，過篩，加入上述阿膠等細(xì)粉、牛髓，混勻，裝入膠囊，制成700粒，即得。 |
| 檢查 | 應(yīng)符合膠囊劑項(xiàng)下有關(guān)的各項(xiàng)規(guī)定（附錄ⅠL)。 |
| 鑒別 | （1)取本品，置顯微鏡下觀察：不規(guī)則分枝狀團(tuán)塊無色，遇水合氯醛液溶化。表皮細(xì) 胞縱列常有1個(gè)長細(xì)胞與2個(gè)短細(xì)胞相間連接，長細(xì)胞壁厚，波狀彎曲，木化。草酸鈣針晶成或 散在，長26-110μm。 （2)取本品內(nèi)容物6g，加石油醚（30-60℃)40ml，超聲處理20分鐘，每次20ml，棄去石油醚 液，藥渣加乙醚20ml，振搖，濾過，棄去濾液，殘?jiān)愿�，�?%氫氧化鉀甲醇溶液50ml，水浴回流 1小時(shí)，濾過，濾液蒸干，加水50ml溶解，濾過；濾液用正丁醇提取2次（30，20ml)，合并正丁醇提 取液，以水20ml洗滌后，加無水硫酸鈉脫水，濾過；濾液蒸干，加甲醇約0.5ml使溶解，作為供試 品溶液。另取黃芪甲甙對(duì)照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜 法（附錄ⅥB)試驗(yàn)，吸取供試品溶液5μl、對(duì)照品溶液2μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，從氯 仿-甲醇-水（10：3.5：O.5)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸溶液，在105℃左右烘至 斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)位置上，顯相同顏色斑點(diǎn)。 （3)取本品內(nèi)容物6g，照［鑒別］（2)項(xiàng)下脫脂二次，藥渣用乙醇50ml、30ml，置水浴上熱浸二 次，每次1小時(shí)，合并乙醇浸液，蒸干，加水20ml使溶解，用乙醚30ml、20ml提取2次，合并乙醚 液，揮干，加乙醚0.5ml使溶解，作為供試品溶液。另取大黃對(duì)照藥材2g，加甲醇20ml回流1小 時(shí)，濾液蒸干，加水15ml使溶解，加乙醚10ml提取，取乙醚液揮干，加甲醇1ml使溶解，作為對(duì) 照藥材溶液。照薄層色譜法（附錄ⅥB)試驗(yàn)，吸取供試品溶液5μl、對(duì)照藥材溶液3μI，分別點(diǎn)于同 一硅膠G薄層板上，以石油醚（60-90℃)-醋酸乙酯-甲酸（15：5：1)上層溶液為展開劑，展開， 取出，于日光下檢視。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，除顯相同顏色的斑點(diǎn)。 |
| 含量測(cè)定 | 照高效液相色譜法（附錄ⅥD)測(cè)定。 系統(tǒng)適用性試驗(yàn)：用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，甲醇-水（35：65)為流動(dòng)相。檢測(cè)波長為230nm。理論板數(shù)按芍藥甙峰計(jì)算，應(yīng)不低于2000。 對(duì)照品溶液的制備：精密稱取芍藥甙對(duì)照品15mg，置50ml量瓶中，加甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻；精密量取1ml，置10ml量瓶中，加甲醇稀釋至刻度，搖勻，即得。 供試品溶液的制備：取本品裝量差異項(xiàng)下內(nèi)容物約0.5g，精密稱定，加石油醚（30-60℃)30ml，超聲處理20分鐘，濾過，濾紙并入藥渣中，精密加50%乙醇50ml，超聲處理20分鐘，以脫脂棉濾過，棄去初濾液約5ml，精密吸取續(xù)濾液20ml，于水浴上蒸至近干，加少量水溶解，置處理好的D101型大孔吸附樹脂柱（內(nèi)徑1.5cm，長10cm)上，用水80ml洗脫，棄去水液，再用40%乙醇洗脫，棄去初洗脫液7-9ml，收集續(xù)洗脫液50ml，水浴蒸干，加甲醇溶解并轉(zhuǎn)移至10ml量瓶中，加甲醇稀釋至刻度，搖勻，即得。 測(cè)定法：精密吸取對(duì)照品溶液和供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，計(jì)算，即得。 本品含芍藥甙（C23H28O11)，每粒不得少于0.3mg。 |
| 浸出物 | |
| 規(guī)格 | 0.25g/粒 |
| 貯藏 | 密封。 |
| 備注 |
