| 鑒別 |
（1)取本品，滴于濾紙上，晾干，噴以2%茚三酮丙酮試液，在105℃加熱數(shù)分鐘，顯藍紫色。（2)取本品40ml，加乙醇30ml，置水浴上加熱回流1小時，濾液濃縮至約50ml,置于已處理好的中性氧化鋁柱（5g，內(nèi)徑10-15mm)上，用乙醇洗脫至無色，收集洗脫液濃縮至適量，加入硅藻土適量，攪拌，濾過，得濾液約1ml,作為供試品溶液。另取何首烏對照藥材0.25g,加乙醇30ml回流1小時，濾過，濾液濃縮至約3ml作為對照藥材溶液，照薄層色譜法試驗，吸取上述兩種溶液各15μl、4μl分別點于同一以0.3%羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠H薄層板上，使成條狀以苯－乙醇（2:1)為展開劑，展距約3.5cm,取出，晾干，再以苯－乙醇（4:1)為展開劑，展距約7cm，取出，晾干，置紫外光燈（365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上顯相同顏色的熒光條斑。（3)取本品40ml，用醋酸乙酯提取2次，每次30ml,棄去醋酸乙酯液，水層用水飽和正丁醇提取2次，每次30ml,合并正丁醇提取液，加水30ml洗滌，正丁醇提取液蒸干，殘渣加1%氫氧化鈉溶液10ml溶解,用水飽和的正丁醇10ml提取,正丁醇液加水10ml洗滌后,蒸干，殘渣加甲醇0.5ml溶解，作為供試品溶液；另取黃芪甲甙對照品加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗，吸取供試品溶液10μl,對照品溶液5μl,分別點于同一用0.3%羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠G薄層板上.以氯仿－醋酸乙酯－甲醇－水（20:40:22:10)10℃以下放置的下層溶液為展開劑，展開,取出，晾干。噴以10%硫酸乙醇溶液，105℃烘數(shù)分鐘，供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,日光下顯相同的棕褐色斑點，紫外光燈（365nm)下顯相同的橙黃色熒光斑點。
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