別名 | |
處方來源 | 《中國藥典》(2000年版)。 |
劑型 | 丸劑 |
藥物組成 | 蒼術(shù)(炒)600g,黃柏(炒)400g,牛膝200g。 |
加減 | |
功效 | 燥濕清熱。 |
主治 | 用于濕熱下注,足膝紅腫熱痛,下肢沉重,小便黃少。 |
制備方法 | 粉碎成細(xì)粉,過篩,混勻,用水泛九,干燥,即得。 |
用法用量 | 每次6-9g,日2-3次口服。 |
用藥禁忌 | 孕婦慎用。 |
不良反應(yīng) | |
臨床應(yīng)用 | |
藥理作用 | 本方的單味藥分別具有抑菌、抗炎、鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜等作用。 1.抑菌:黃柏有抑菌作用。 2.抗炎、鎮(zhèn)痛:懷牛膝有抗炎、鎮(zhèn)痛作用。 3.鎮(zhèn)靜:蒼術(shù)有鎮(zhèn)靜作用。 |
毒性試驗 | |
化學(xué)成分 | 取本品粉末約1.5g,精密稱定,置索氏提取器中,加乙醚適量,加熱回流1-2小時,濾去乙醚液,殘渣揮去乙醚,加甲醇適量,回流提取至提取液無色,將提取液(必要時適當(dāng)濃縮)轉(zhuǎn)移至50ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液。精密稱取鹽酸小檗堿對照品,加甲醇制成每1ml含0.06mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗,精密吸取供試品溶液1μl、對照品溶液1μl和3μl,分別交叉點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以苯-醋酸乙酯-甲醇-異丙醇-濃氨試液(12:6:3:3:l)為展開劑,置用氨蒸氣與展開劑同時預(yù)飽和15分鐘的雙槽展開缸內(nèi),展開,取出,晾干。照薄層色譜法進(jìn)行熒光掃描,激發(fā)波長λ=365nm,測量供試品吸收度積分值與對照品吸收度積分值,計算,即得。本品按干燥品計算,每1g含黃柏以鹽酸小檗堿(C20H17NO4·HCl)計,不得少于2.0mg。 |
理化性質(zhì) | 本品為灰黃色的水丸;味苦、辛。應(yīng)符合丸劑項下有關(guān)的各項規(guī)定。 (l)取本品,置顯微鏡下觀察:草酸鈣針晶細(xì)小,長5-32μm,不規(guī)則地充塞于薄壁細(xì)胞中。黃色纖維大多成束,周圍細(xì)胞含草酸鈣方晶,形成晶纖維,含晶細(xì)胞壁木化,增厚,可見黃色不規(guī)則分枝狀石細(xì)胞。木纖維常成束,非木化,壁極薄,有稀疏不規(guī)則排列的紋孔,紋孔口呈斜裂縫狀,偶見含有草酸鈣砂晶的薄壁細(xì)胞。 (2)取本品粉末2g,置具塞試管中,加乙醚10ml,振搖10分鐘,取上清液2ml,置具塞試管中,加高錳酸鉀試液2滴,振搖1分鐘,紅色即消失。 (3)取本品粉末0.1g,加乙醚10ml,超聲處理15分鐘,濾過,棄去乙醚液,殘渣加甲醇5ml,超聲處理15分鐘,濾過,濾液濃縮至1ml,作為供試品溶液。另取黃柏對照藥材0.1g,同法制成對照藥材溶液。再取鹽酸小檗堿對照品,加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗,吸取供試品溶液2μl、對照藥材溶液與對照品溶液各1μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以苯-醋酸乙酯-甲醇-異丙醇-濃氨試液(12:6:3:3:1)為展開劑,置氨蒸氣預(yù)飽和的展開缸內(nèi),展開,取出,晾干,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同的黃色熒光斑點(diǎn);在與對照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同的一個黃色熒光斑點(diǎn)。 |
生產(chǎn)廠家 | |
各家論述 | |
備注 |