| 別名 | |
| 處方來源 | 《中國藥典》（2000年版)。 |
| 劑型 | 丸劑 |
| 藥物組成 | 山植500g，麥芽100g，六神曲100g，檳榔50g，萊菔子50g，牽牛子50g。 |
| 加減 | |
| 功效 | 消食導(dǎo)滯。 |
| 主治 | 用于停食停滯，食少納呆，大便秘結(jié)，脘腹脹滿。 |
| 制備方法 | 粉碎成細(xì)粉，過篩，混勻。每100g粉末加紅糖25g及煉蜜90-100g制成大蜜丸，即得。 |
| 用法用量 | 每丸重9g，每次2丸，日l-2次口服。 |
| 用藥禁忌 | 孕婦忌服。 |
| 不良反應(yīng) | |
| 臨床應(yīng)用 | |
| 藥理作用 | |
| 毒性試驗 | |
| 化學(xué)成分 | 取重量差異項下的本品3g，剪碎，精密稱定，加水10ml，放置使溶散，濾過；藥渣再用水10ml洗滌，在室溫干燥至呈松軟的粉末狀，在100℃烘干，連同濾紙一并置索氏提取器內(nèi)，加乙醚適量，加熱回流提取4小時，提取液回收乙醚至干，殘渣用石油醚（30-60℃)浸泡2次，每次5ml（浸泡2分鐘)，傾去石油醚，殘渣加適量無水乙醇-氯仿（3：2)混合液，微熱使溶解，轉(zhuǎn)移至5ml量瓶內(nèi)，并稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液。另取熊果酸對照品適量，精密稱定，加無水乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗，分別精密吸取供試品溶液6μl及對照品溶液4μl與8μl，交叉點于同一硅膠G薄層板上，以環(huán)己烷-氯仿-醋酸乙酯-甲酸（20：5：8：0.1)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在110℃加熱5-7分鐘，至斑點顯色清晰，取出，在薄層板上覆蓋同樣大小的玻璃板，周圍用膠布固定，照薄層色譜法進行掃描，波長：λs＝535nm，λR＝650nm，測量供試品吸收度積分值與對照品吸收度積分值，計算，即得。本品每丸含山楂以熊果酸（C30H48O3)計，不得少于4.5mg。 |
| 理化性質(zhì) | 本品為棕色的大蜜丸；味酸、甜。應(yīng)符合丸劑項下有關(guān)的各項規(guī)定。 （1)取本品，置顯微鏡下觀察：果皮石細(xì)胞淡紫紅色、紅色或黃棕色，類圓形或多角形，直徑約至125μm。果皮細(xì)胞縱列，常有1個長細(xì)胞與2個短細(xì)胞相間連接，長細(xì)胞壁厚，波狀彎曲，木化。內(nèi)胚乳碎片無色，壁較厚，有較多大的類圓形紋孔。種皮柵狀細(xì)胞淡棕色或棕色，長48-80μm。種皮碎片黃色或棕紅色，細(xì)胞小，多角形，壁厚。 （2)取本品9g，切碎，加硅藻土適量，研勻，加甲醇50ml，置水浴上回流30分鐘，濾過，取1ml濾液備用；剩余濾液置水浴上蒸干，殘渣加稀鹽酸5ml溶解，濾過，取濾液2ml，加碘化鉍鉀試液2滴，生成紅棕色沉淀；另取濾液2ml，加硅鎢酸試液2滴，生成白色沉淀。 （3)�。�2)項下的甲醇濾液作為供試品溶液。另取熊果酸對照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以氯仿-丙酮（9：1)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱數(shù)分鐘。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點。 |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 各家論述 | |
| 備注 |
