| 別名 | |
| 處方來(lái)源 | 《中國(guó)藥典》（2000年版)。 |
| 劑型 | 合劑 |
| 藥物組成 | 扶芳藤、黃芪、紅參。 |
| 加減 | |
| 功效 | 益氣補(bǔ)血，健脾養(yǎng)心。 |
| 主治 | 用于氣血不足，心脾兩虛，癥見(jiàn)氣短胸悶，少氣懶言，神疲乏力，自汗，心悸健忘，失眠多夢(mèng)，面色不華，納谷不馨，脘腹脹滿，大便溏軟，舌淡胖或有齒痕，脈細(xì)弱；神經(jīng)衰弱、白細(xì)胞減少癥見(jiàn)上述證候者。 |
| 制備方法 | 紅參用65%乙醇加熱回流提取3次，每次2小時(shí)，合并提取液，濾過(guò)，濾液備用；藥渣加水煎煮3次，每次1.5小時(shí)，合并煎液，濾過(guò)，濾液濃縮至相對(duì)密度約為1.06（60℃)，放冷，冷藏48小時(shí)以上，濾過(guò)，濾液備用；扶芳藤和黃芪加水煎煮2次，每次2小時(shí)，合并煎液，濾過(guò)，濾液濃縮至相對(duì)密度約為1.14（60℃)，放冷，加2倍量乙醇，攪勻，靜置48小時(shí)以上，濾過(guò)，濾液與紅參的乙醇提取液合并，回收乙醇，加水至適量，混勻，加適量的50%雞蛋清溶液，攪勻，煮沸，濾過(guò)，濾液與紅參的水煎液合并，加適量蔗糖，煮沸使溶解，加適量苯甲酸鈉和香草醛，加適量水，煮沸，濾過(guò)，加水至規(guī)定量，攪勻，灌裝，即得。 |
| 用法用量 | 每支裝15ml（相當(dāng)于原藥材15g)，每次15ml，日2次口服。 |
| 用藥禁忌 | 周歲以內(nèi)嬰兒禁服；外感發(fā)熱患者忌服。 |
| 不良反應(yīng) | |
| 臨床應(yīng)用 | |
| 藥理作用 | |
| 毒性試驗(yàn) | |
| 化學(xué)成分 | 取裝量項(xiàng)下的本品75ml，混勻，精密量取20ml，用氯仿振搖提取2次，每次30ml，分取上層溶液，用水飽和的正丁醇振搖提取5次，第一次30ml，其余每次20ml，合并正丁醇提取液，用氨試液提取2次（100ml、80ml)，分取正丁醇液，蒸干，殘?jiān)?0%乙醇5ml使溶解，通過(guò)D101型大孔吸附樹(shù)脂柱（內(nèi)徑1.5cm，長(zhǎng)12cm)，用水50ml洗脫，棄去洗脫液，再用40%乙醇30ml洗脫，棄去洗脫液，繼用70%乙醇50ml洗脫，收集洗脫液，蒸干，殘?jiān)眉状既芙獠⑥D(zhuǎn)移至2ml量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻,作為供試品溶液。另精密稱取黃芪甲苷對(duì)照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法試驗(yàn)，精密吸取供試品溶液4μl、對(duì)照品溶液2μl與6μl，分別交叉點(diǎn)于同一以0.1%羧甲基纖維素鈉溶液為黏合劑的硅膠G薄層板上，以［正丁醇-醋酸乙酯-水（4：1：5)的上層溶液］-甲醇（10：1)為展開(kāi)劑，置氨蒸氣飽和的展開(kāi)缸內(nèi)，展開(kāi)，展距16cm以上，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在100℃加熱約7分鐘，至斑點(diǎn)顯色清晰，取出，在薄層板上覆蓋同樣大小的玻璃板，周圍用膠布固定。照薄層色譜法進(jìn)行掃描，波長(zhǎng)：λS＝530nm，λR＝700nm，測(cè)量供試品吸收度積分值與對(duì)照品吸收度積分值，計(jì)算，即得。本品每支含黃芪以黃芪甲苷（C41H68O14)計(jì)，不得少于0.75mg。 |
| 理化性質(zhì) | 本品為紅棕色的澄清液體；氣芳香，味甜、微苦。相對(duì)密度應(yīng)不低于1.20。PH值應(yīng)為4.0-6.0。其他應(yīng)符合合劑項(xiàng)下有關(guān)的各項(xiàng)規(guī)定。 （1)取本品30ml，加氯仿30ml，振搖提取，分取上層溶液，用醋酸乙酯40ml振搖提取，分取醋酸乙酯液，蒸干，殘?jiān)哟姿嵋阴?0ml使溶解，濾過(guò)，濾液蒸干，殘?jiān)哟姿嵋阴?.5ml使溶解，作為供試品溶液。另取扶芳藤對(duì)照藥材10g，加水煎煮2次，第一次40分鐘，第二次30分鐘，合并煎液，濾過(guò)，濾液濃縮至約20ml，加乙醇40ml，攪勻，靜置2小時(shí)，濾過(guò)，濾液回收乙醇至無(wú)醇味，用氯仿15ml振搖提取，分取醋酸乙酯液，用醋酸乙酯20ml振搖提取，分取醋酸乙酯液，蒸干，殘?jiān)哟姿嵋阴?.5ml使溶解，作為對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠GF254薄層板上，以甲苯-醋酸乙酯-甲酸-水（20：10：1：1)的上層溶液為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，用碘蒸氣熏約10分鐘，立即置紫外光燈（254nm)下檢視。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的主斑點(diǎn)。 （2)取人參對(duì)照藥材0.8g，加氯仿40ml，加熱回流1小時(shí)，放冷，濾過(guò)，藥渣揮去溶劑，用水0.5ml濕潤(rùn)，加水飽和的正丁醇10ml，超聲處理30分鐘，放置，吸取上清液，加3倍量氨試液，搖勻，放置使分層，取上層液，蒸干，殘?jiān)蛹状?ml使溶解，作為對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法試驗(yàn)，吸取化學(xué)成分項(xiàng)下的供試品溶液和上述對(duì)照藥材溶液各4μl，分別點(diǎn)于同一以0.1%羧甲基纖維素鈉溶液為黏合劑的硅膠G薄層板上，以［正丁醇-醋酸乙酯-水（4：1：5)的上層溶液］-甲醇（10：1)為展開(kāi)劑，置氨蒸氣飽和的展開(kāi)缸內(nèi)，展開(kāi)，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在100℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰，置紫外光燈（365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯三個(gè)以上相同顏色的熒光主斑點(diǎn)。 |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 各家論述 | |
| 備注 |
