| 別名 | |
| 處方來源 | 《中國藥典》（2000年版)。 |
| 劑型 | 口服液 |
| 藥物組成 | 膽酸、珍珠母、豬去氧膽酸、梔子、水牛角、板藍根、黃芩苷、金銀花。 |
| 加減 | |
| 功效 | 清熱解毒，鎮(zhèn)靜安神。 |
| 主治 | 用于外感風熱時毒，火毒內(nèi)盛所致高熱不退，煩躁不安，咽喉腫痛，舌質(zhì)紅絳、苔黃、脈數(shù)者；上呼吸道感染，病毒性感冒，急性化膿性扁桃體炎，急性咽炎，急性氣管炎，高效等病癥屬上述證候者。 |
| 制備方法 | 水牛角磨粉，板藍根、梔子、金銀花加水煎煮2次，每次1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至相對密度為1.15-1.20（50℃)的清膏，放冷，加乙醇適量，靜置，濾過，回收乙醇，加水適量，靜置。將水牛角粉、珍珠母加酸適量，水解，濾過，濾液用15%氫氧化鈣溶液調(diào)節(jié)pH值至4，濾過，濾液濃縮至相對密度為1.05-1.10（50℃)，放冷，加乙醇適量，靜置，濾過，回收乙醇，加水適量，靜置。膽酸、豬去氧膽酸加乙醇適量使溶解。將上述藥材提取液與水解液合并，混勻，加至膽酸、豬去氧膽酸乙醇液中，加乙醇適量，靜置，濾過，濾液回收乙醇，加水適量，靜置，加入黃芩苷，調(diào)節(jié)pH值使溶解，加入矯味劑適量并加水至全量，用氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH值至7.2-7.5，攪勻，靜置，濾過，灌裝，滅菌，即得。 |
| 用法用量 | 每支10ml，每次20-30ml，日2次口服；兒童酌減。 |
| 用藥禁忌 | 久病體虛患者如出現(xiàn)腹瀉時慎用。 |
| 不良反應 | |
| 臨床應用 | |
| 藥理作用 | |
| 毒性試驗 | |
| 化學成分 | 黃芩苷照高效液相色譜治測定。色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；甲醇-四氫呋喃-0.055%磷酸溶液（4：1：6)為流動相；檢測波長為278nm。理論板數(shù)按黃芩苷峰計算應不低于4500。對照品溶液的制備精密稱取黃芩苷對照品5mg，置50ml量瓶中，加70%乙醇適量，置水浴（70℃)中振搖使溶解，放冷，用70%乙醇稀釋至刻度，搖勻，精密量取3ml，置10ml量瓶中，用70%乙醇稀釋至刻度，搖勻，即得（每1ml含黃芩苷0.03mg)。供試品溶液的制備精密量取裝量項下的本品1ml，置離心管中，滴加6mol/L鹽酸溶液1滴，攪勻，離心，棄去上清液，沉淀加70%乙醇適量，置水�。�70℃)中振搖使溶解，定量轉(zhuǎn)移至50ml量瓶中，放冷，用70%乙醇稀釋至刻度，搖勻，精密量取1ml，置5ml量瓶中，用70%乙醇稀釋至刻度，搖勻，即得。測定法分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。本品每支含黃芩苷（C21H18O11)不得少于35.0mg。總氮量精密量取裝量項下的本品3ml，置250ml凱氏燒瓶中，加硫酸鉀（或無水硫酸鈉)-硫酸銅（10：1)0.5g、硫酸5ml，加熱俟溶液至近無色，放冷，移至25ml量瓶中，加水至刻度，搖勻，精密量取5ml，照氮測定法測定，即得。本品每支含氮（N)應為22.5-30.0mg。 |
| 理化性質(zhì) | 本品為棕紅色的液體；味甜、微苦。相對密度應不低于1.02。pH值應為6.8-7.5。 其他應符合合劑項下有關的各項規(guī)定。 （l)取本品5ml，蒸干，殘渣加乙醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取膽酸、豬去氧膽酸對照品，加乙醇制成每1ml各含1mg的混合溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以正己烷-醋酸乙酯-醋酸-甲醇（20：25：4：6)的上層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，噴以5%硫酸乙醇溶液，于105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。 （2)取本品10ml，濃縮至2ml，置D101型大孔吸附樹脂柱（內(nèi)徑1cm，長10cm)上，以水100ml洗脫，棄去水液，再用70%乙醇50ml洗脫，收集洗脫液，蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取梔子苷對照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以醋酸乙酯-丙酮-甲酸-水（5：5：1：1)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，于105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。 |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 各家論述 | |
| 備注 |
