| 別名 | |
| 處方來源 | 《中國藥典》（2000年版)。 |
| 劑型 | 丸劑 |
| 藥物組成 | 香附（醋制)45g，白芍45g，佛手150g，木香45g，郁金45g，白術(shù)（炒)60g，陳皮75g，柴胡15g，廣藿香30g，炙甘草15g，萊菔子45g，檳榔（炒焦)45g，烏藥45g。 |
| 加減 | |
| 功效 | 平肝舒郁，和胃止痛。 舒肝解郁，和胃止痛。 |
| 主治 | 用于兩脅脹滿，食欲不振，打嗝嘔吐，胃脘疼痛，大便失調(diào)。 |
| 制備方法 | 粉碎成細(xì)粉，過篩，混勻。每100g粉末用煉蜜70-85g加適量的水泛丸，干燥，制成水蜜丸；或加煉蜜120-130g制成大蜜丸，即得。 |
| 用法用量 | 蜜丸：每丸重6g，成人每次1丸，日3次飯后服。7歲以上兒童服半丸，3-7歲服1/4-l/3丸。 |
| 用藥禁忌 | （1)忌辛辣及寒涼食物。（2)孕婦忌用。 |
| 不良反應(yīng) | |
| 臨床應(yīng)用 | |
| 藥理作用 | 主要有促進(jìn)胃排空，抑制胃酸分泌，加快腸道運(yùn)動(dòng)，緩解疼痛等作用。 1．促進(jìn)胃排空：本藥對實(shí)驗(yàn)性小鼠胃中甲基橙殘留率具有明顯降低作用，能夠促進(jìn)胃排空。 2．抑制胃酸分泌：本藥對實(shí)驗(yàn)性大鼠的胃液分泌量及總酸度具有降低作用，能夠抑制胃酸分泌。 3．促進(jìn)腸道運(yùn)動(dòng)：（1)本藥在給藥15分鐘后，就可以明顯提高實(shí)驗(yàn)性家兔回腸收縮頻率，并逐步加強(qiáng)。(2)對實(shí)驗(yàn)性小鼠小腸中炭末推進(jìn)率具有明顯的提高。 4. 鎮(zhèn)痛作用：運(yùn)用熱板法實(shí)驗(yàn)，本藥能夠顯著提高實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的痛閾值，并能明顯降低實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的扭體次數(shù)，從而起到鎮(zhèn)痛作用。 |
| 毒性試驗(yàn) | |
| 化學(xué)成分 | 高效液相色譜法測定。色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；0.05mol/L磷酸二氫鉀溶液-乙腈（86：14)為流動(dòng)相；檢測波長為230nm。理論板數(shù)按芍藥苷峰計(jì)算應(yīng)不低于2000。對照品溶液的制備精密稱取經(jīng)五氧化二磷干燥至恒重的芍藥苷對照品10mg，置25ml量瓶中，加稀乙醇至刻度，搖勻；精密量取lml，置25ml量瓶中，加稀乙醇至刻度，搖勻，即得（每lml含芍藥苷16μg)。供試品溶液的制備取本品重量差異項(xiàng)下的水蜜丸或大蜜丸適量，研碎或切碎，精密稱取水蜜丸0.55g或大蜜丸0.75g，置具塞錐形瓶中，精密加入稀乙醇25ml，密塞，稱定重量，超聲處理30分鐘，放冷，再稱定重量，用稀乙醇補(bǔ)足減失的重量，搖勻，離心，取上清液，用微孔濾膜（0.45μm)濾過，濾液作為供試品溶液。測定法分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。本品含白芍以芍藥苷（C23H28O11)計(jì)，水蜜丸每1g不得少于0.32mg，大蜜丸每丸不得少于1.44mg。 |
| 理化性質(zhì) | 本品為棕黑色的水蜜丸或大蜜丸；氣特異，味甜。應(yīng)符合丸劑項(xiàng)下有關(guān)的各項(xiàng)規(guī)定。 （l)取本品，置顯微鏡下觀察：纖維束周圍薄壁細(xì)胞含草酸鈣方晶，形成晶纖維。草酸鈣針晶細(xì)小，長10-32μm，不規(guī)則地充塞于薄壁細(xì)胞中。草酸鈣簇晶直徑18-32μm，存在于薄壁細(xì)胞中，常排列成行，或一個(gè)細(xì)胞中含有數(shù)個(gè)簇晶。木纖維長梭形，直徑16-24μm，壁稍厚，紋孔口橫裂縫狀、十字狀或人字狀。草酸鈣方晶成片存在于薄壁組織中。內(nèi)胚乳碎片無色，壁較厚，有較多大的類圓形紋孔。分泌細(xì)胞類圓形，含淡黃棕色至紅棕色分泌物，其周圍細(xì)胞作放射狀排列。油管含淡黃色或黃棕色條狀分泌物，直徑8-66μm。種皮柵狀細(xì)胞黃褐色，多角形，壁厚，排列緊密。 （2)取本品水蜜丸7g，研碎；或取大蜜丸9g，切碎，加硅藻土9g，研勻。加甲醇50ml，超聲處理20分鐘，濾過，濾液蒸干，殘?jiān)铀?0ml使溶解，濾過，濾液用氯仿提取2次，每次15ml，棄去氯仿液，繼用水飽和的正丁醇提取4次（15ml、15ml、10ml、10ml)，合并正丁醇提取液，置水浴上濃縮至約lml，加適量中性氧化鋁，在水浴上拌勻、干燥，裝入中性氧化鋁柱（100目，4g，內(nèi)徑10mm)上，以乙醇-醋酸乙酯（1：1)30ml預(yù)洗，繼用甲醇40ml洗脫，收集洗脫液，蒸干，殘?jiān)右掖?.5ml使溶解，作為供試品溶液。另取芍藥苷對照品，加乙醇制成每lml含2mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗(yàn)，吸取供試品溶液10μI、對照品溶液5μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-甲酸（40：5：10：0.2)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以5%香草醛硫酸溶液，加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。 （3)取本品水蜜丸9g，研碎；或取大蜜丸12g，切碎，加硅藻土5g，研勻。加無水乙醇40ml，超聲處理20分鐘，濾過，濾液蒸干，殘?jiān)訜o水乙醇0.5ml使溶解，作為供試品溶液。另取佛手對照藥材0.5g，加無水乙醇10ml，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法試驗(yàn)，吸取供試品溶液10μl、對照品溶液2μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以環(huán)己烷-醋酸乙酯（3：1)為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈（365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。 |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 各家論述 | |
| 備注 |
