鹽酸普羅帕酮注射液—鹽酸普羅帕酮的測定—分光光度法

本方法采用分光光度法測定鹽酸普羅帕酮注射液中鹽酸普羅帕酮的含量。

本方法適用于鹽酸普羅帕酮注射液。

取本品適量，加乙醇振搖使鹽酸普羅帕酮溶解，并加乙醇定量稀釋，搖勻，照紫外-可見分光光度法，在248nm波長處，測定吸光度，按C₂₁H₂₇NO₃·HCl的吸收系數(shù)（E1m)為220計算，即得。

乙醇

1. 供試品溶液的制備

精密量取本品適量，用乙醇定量稀釋制成每1mL中約含有20µg的溶液，搖勻，作為供試品溶液。

注：“精密稱取”系指稱取重量應(yīng)準確至所稱取重量的千分之一�！熬�密量取”系指量取體積的準確度應(yīng)符合國家標準中對該體積移液管的精度要求。

精密量取上述供試品溶液，照紫外-可見分光光度法，在248nm波長處，測定吸光度，按C₂₁H₂₇NO₃·HCl的吸收系數(shù)（E1m)為220計算，即得。

中華人民共和國藥典，國家藥典委員會編，化學工業(yè)出版社，2005年版，二部，p.578。