吲哚美辛腸溶片—吲哚美辛的測(cè)定—分光光度法

本方法采用分光光度法測(cè)定吲哚美辛腸溶片中吲哚美辛的含量。

本方法適用于吲哚美辛腸溶片。

供試品經(jīng)研細(xì)后，加甲醇溶解，用磷酸鹽緩沖液（pH7.2)-甲醇（1:1)稀釋制成供試液，置紫外可見分光光度計(jì)，于320nm波長(zhǎng)處測(cè)定吸收度，計(jì)算出其含量。

1. 甲醇

2. 磷酸鹽緩沖液（pH7.2)

紫外可見分光光度計(jì)

1. 磷酸鹽緩沖液（pH7.2)

取0.2mol/L磷酸二氫鉀溶液50mL與0.2mol/L氫氧化鈉溶液35mL，加新沸過(guò)的冷水稀釋至200mL，搖勻，即得。

2. 供試品溶液的制備

取供試品10片，除去包衣后，精密稱定，研細(xì)，精密稱取適量（約相當(dāng)于吲哚美辛25mg)，置50mL量瓶中，加甲醇35mL，微溫使吲哚美辛溶解，放冷至室溫，加甲醇稀釋至刻度，搖勻，濾過(guò)，精密量取續(xù)濾液5mL，置100mL量瓶中，加磷酸鹽緩沖液（pH7.2)-甲醇（1:1)至刻度，搖勻，即得供試品溶液。

注：“精密稱取”系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至稱取重量的千分之一。“精密量取”系指量取體積的準(zhǔn)確度應(yīng)符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)該體積移液管的精度要求。

取供試品溶液照紫外分光光度法，于波長(zhǎng)320nm處測(cè)定吸收度，按C₁₉H₁₆ClNO₄的吸收系數(shù)（E^1%_1cm)為193計(jì)算，即得。

注：分光光度法應(yīng)以配制供試品的同批溶劑為對(duì)照，采用1cm的石英吸收池。以吸收度最大的波長(zhǎng)作為測(cè)定波長(zhǎng)，一般供試品的吸收度讀數(shù)，以在0.3-0.7之間的誤差較小。儀器的狹縫波帶寬度應(yīng)小于供試品吸收帶的半寬度，否則測(cè)得的吸收度偏低。狹縫寬度的選擇，應(yīng)以減少狹縫寬度時(shí)供試品的吸收度不再增加為準(zhǔn)。由于吸收池和溶劑本身可能有空白吸收，因此測(cè)定供試品的吸收度后應(yīng)減去空白讀數(shù)，再計(jì)算含量。

中華人民共和國(guó)藥典，國(guó)家藥典委員會(huì)編，化學(xué)工業(yè)出版社，2005年版，二部，p.255。