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甘油磷酸鈉原料藥—甘油磷酸鈉的測定—電位滴定法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 甘油磷酸鈉原料藥—甘油磷酸鈉的測定—電位滴定法
方法名稱:
甘油磷酸鈉原料藥—甘油磷酸鈉的測定—電位滴定法
應(yīng)用范圍:

本方法采用滴定法測定甘油磷酸鈉原料藥中甘油磷酸鈉的含量。

本方法適用于甘油磷酸鈉原料藥。
方法原理:

供試品加水溶解后,照電位滴定法,用硫酸滴定液滴定,根據(jù)滴定液使用量,計(jì)算甘油磷酸鈉的含量。

試劑:

1. 硫酸滴定液(0.05mol/L)

2. 甲基紅-溴甲酚綠混合指示液。

3. 基準(zhǔn)無水碳酸鈉

儀器設(shè)備:
試樣制備:

1.硫酸滴定液(0.05mol/L)

配制:取硫酸30mL,緩緩注入適量水中,冷卻至室溫,加水稀釋至1000mL,搖勻。

標(biāo)定:取在270~300℃干燥至恒重的基準(zhǔn)無水碳酸鈉約0.15g,精密稱定,加水50mL使溶解,加甲基紅-溴甲酚綠混合指示液10滴,用本液滴定至溶液由綠色轉(zhuǎn)變?yōu)樽霞t色時(shí),煮沸2分鐘,冷卻至室溫,繼續(xù)滴定至溶液由綠色變?yōu)榘底仙。?mL硫酸滴定液(0.05mol/L)相當(dāng)于5.30mg的無水碳酸鈉。根據(jù)本液的消耗量與無水碳酸鈉的取用量,算出本液的濃度。

2. 甲基紅-溴甲酚綠混合指示液

取0.1%甲基紅的乙醇溶液20mL,加0.2%溴甲酚綠的乙醇溶液30mL,搖勻。
操作步驟:

精密稱取供試品約0.20g,加水30mL溶解,照電位滴定法,用硫酸滴定液(0.05mol/L)滴定。每1mL硫酸滴定液(0.05mol/L)相當(dāng)于21.6mg的C3H7Na2O6P。

注:“精密稱取”系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所稱取重量的千分之一!熬芰咳 毕抵噶咳◇w積的準(zhǔn)確度應(yīng)符合國家標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)該體積移液管的精度要求。

參考文獻(xiàn):

中華人民共和國藥典,國家藥典委員會(huì)編,化學(xué)工業(yè)出版社,2005年版,一部,p.69。

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