| 編號 | 1917 |
| 總例數(shù) | 51例 |
| 性別例數(shù) | 男21例，女30例 |
| 治療組例數(shù) | 51例 |
| 對照組例數(shù) | |
| 年齡區(qū)間 | 42～70歲 |
| 平均年齡 | (54±6)歲 |
| 疾病 | 葡萄糖耐量異常 |
| 并發(fā)癥 | 血脂水平異常 |
| 藥品通用名稱 | 糖脈康顆粒 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 顆粒 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | 國藥準(zhǔn)字Z10970026 |
| 生產(chǎn)廠家 | 成都中匯制藥有限公司 |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 患者在給予糖尿病飲食、運動療法等基礎(chǔ)上，每日總熱卡及碳水化合物保持不變，停用其他降糖、降脂、抗凝等藥物，但是合并高血壓、冠心病病人用藥不變。在停藥一周后，開始服用糖脈康顆粒。開始劑量5g，口服，每日3次，餐前半小時服用，效果不佳者1～2周后，逐漸增加至7.5g，每日3次，餐前半小時服用。病情嚴(yán)重者可逐漸增加至10g，每日3次，口服。病情穩(wěn)定后給予維持劑量5g，口服，每日3次，每8周為一個療程，每個病人在第一個療程結(jié)束后做相關(guān)化驗檢查。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | PPG降低40%為顯效，降低10%～30%為有效，降低幅度<10%為無效。TG降低40%為顯效.降低20%～39%為有效，未達(dá)到正常標(biāo)準(zhǔn)者為無效。LDL-C降低20%為顯效，降低10%～19%為有效，降低幅度<10%為無效。HDL-C升高20%為顯效，升高10%～19%為有效，上升幅度<10%為無效。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | (1)與治療前相比，治療后FPG、PPG、HbAIc有明顯下降(P<0.O1)，總有效率分別為86%、94%和88%。(2)治療后TG有顯著下降(P<0.01)，顯效率、有效率分別為31%和35%；TC有極顯著下降(P<0.01)，顯效率、有效率分別為68%和22%；LDL-C亦有明顯下降(P<0.O1，顯效率、有效率分別為31%和37%；HDL-C明顯上升(P<0.O1)，顯效率、有效率分別為33%和35%；分別見表1※\降血糖藥數(shù)據(jù)庫\降血糖藥圖片\1917-1.jpg※.表2※\降血糖藥數(shù)據(jù) |
| 本研究報道不良反應(yīng) | 51例病人無一例出現(xiàn)毒副作用。肝腎功能檢測無明顯影響。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
