| 編號 | 1165 |
| 總例數(shù) | 30例 |
| 性別例數(shù) | 二甲雙胍組：男10例，女7例；對照組：男8例，女5例 |
| 治療組例數(shù) | 17例 |
| 對照組例數(shù) | 13例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 54.97±5.95歲 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 二甲雙胍 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 所有患者均在合理的飲食控制、適當運動情況下，在服用磺脲類和α糖苷酶抑制劑治療2個月以上的基礎(chǔ)上，于三餐后即刻服用試驗藥物12周(二甲雙胍組服用二甲雙胍0.25g，每日3次；對照組服安慰劑)。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | |
| 治療效果及臨床指征比較 | 1 二甲雙胍對T2DM患者血清CRP的影響：T2DM患者二甲雙胍組經(jīng)二甲雙胍治療12周后，血清CRP水平明顯下降，治療前后CRP比較差異有顯著性(P<0.01)，治療后二甲雙胍組與對照組比較也有顯著性差異(P<0.05)，見表1。2 二甲雙胍對T2DM患者FBG及FINS水平的影響：二甲雙胍治療12周后.T2DM患者FBG及FINS水平明顯下降，治療前后FBG及FINS比較差異有顯著性(P<0.01)，治療后二甲雙胍組與對照組比較也有顯著性差異(P<0.05)，見表1。3 二甲雙胍對T2DM患者胰島素抵抗 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
