| 編號 | 1681 |
| 總例數(shù) | 50例 |
| 性別例數(shù) | 男22例，女27例 |
| 治療組例數(shù) | 25例 |
| 對照組例數(shù) | 25例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組:(41～65)歲; 對照組:(35～70)歲 |
| 平均年齡 | 治療組：(55.2±6.5)歲;對照組:(55.0±9.2)歲 |
| 疾病 | 糖尿病周圍神經病變 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 依帕司他 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Kinedak |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 本研究采用隨機、彌可保(依帕司他：彌可保=1：1)平行對照的臨床研究方法。在糖尿病有效治療的基礎上。對照組25名。同時予彌可保500μg 一天三次口服。治療組25名：同時予依帕司他(江蘇揚子江制藥廠)50mg 一天三次口服。 |
| 聯(lián)合用藥 | 糖尿病有效治療藥 |
| 療效評價標準 | 療效評定標準：自覺癥狀、體征總積分減少6分為顯效，減少3分為有效，否則為無效。改善值：(治療后指標 - 治療前指標)。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 兩組(依帕司他治療組和彌可保對照組)一般情況及治療前自覺癥狀、體征總積分無明顯差別，有良好的可比性。見表1。治療1個月依帕司他組和彌可保組神經病變的自覺癥狀總積分與治療前的差值為-3.2±2.5和-3.7±2.2，隨 治療時間的延長差值逐漸增加，至治療3個月差值分別為5.1±2.2和-5.5±2.6，且P值均為0.000。同樣，兩組治療2個月神經病變體征總積分與治療前的差值分別為-2.8±3.97和-1.95±2.66。而治療3個月后差值分別增加至-3.2±4.2和-2.2±3.2。P<0.001。見表2 |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
