| 編號 | 584 |
| 總例數(shù) | 60例 |
| 性別例數(shù) | |
| 治療組例數(shù) | 30例 |
| 對照組例數(shù) | 30例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 精蛋白生物合成人胰島素(預混30R) |
| 藥品商品名稱 | 諾和靈3OR |
| 藥品英文名稱 | Isophane Protamine Biosynthetic Human Insulin(Pre-Mixed 30R) |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 諾和諾德公司 |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 在相同住院環(huán)境下，嚴格飲食控制 運動 健康宣教基礎上：治療組(諾和靈3OR組)給予諾和靈30R早、晚餐前皮下注射，日劑量初為每公斤體重0.2～0.3U，3天后復查并調整胰島素用量，療程15天；對照組(諾和靈R—R—R—N組)給予諾和靈R早、中、晚餐前皮下注射，諾和靈N晚睡前皮下注射，日劑量初為每公斤體重0.2～0.3Ug，3天后復查并調整劑量，療程15天。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
(1)兩組一般情況均衡性檢驗：兩組間年齡、病程、體重指數(shù)、治療前血壓、心率均無顯著性差異(P> 0.05)。
(2)兩組治療前后血糖變化：兩組治療后與治療前比較均有顯著差異(P<0.001)。兩組治療后空腹、早餐后、午餐后血糖比較無顯著性差異(P>0.O5)，見附表 。(3)兩組觀察終點時胰島素日平均劑量比較：治療組(諾和靈30R組)21.00±7.18，對照組(諾和靈R—R—R—N組)27.70±8.18，兩組比較P<0.05。 |
| 本研究報道不良反應 | 兩組均有少數(shù)低血糖病例發(fā)生，治療組(諾和靈30R組)有3例，對照組(諾和靈R—R—R—N組)2例，均為輕微的出汗、心慌、頭暈等低血糖癥狀，少量進食后癥狀緩解。兩組均無過敏反應。 |
| 其他報道不良反應 |
