| 編號 | 395 |
| 總例數(shù) | 78例 |
| 性別例數(shù) | 男38例，女40例 |
| 治療組例數(shù) | A組34例，B組30例，C組14例 |
| 對照組例數(shù) | |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | A組(54.5±11.8)歲；B組(52.4±12.5)歲；C組(55.2±12.7)歲 |
| 疾病 | 1型糖尿病、2型糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 生物合成人胰島素 |
| 藥品商品名稱 | 諾和靈R |
| 藥品英文名稱 | Biosynthetic Human Insulin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 諾和諾德公司 |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 胰島素的治療方法：(1)胰島素的給藥方式：A組采用微量泵(日本JMS 50mL微量)24小時持續(xù)靜脈泵入胰島素加餐前皮下注射胰島素(諾和靈R，丹麥諾和諾德公司生產(chǎn))。B組采用24小時持續(xù)靜脈滴注，加餐前皮下注射胰島素。C組采用胰島素泵(韓國唐友公司生產(chǎn))持續(xù)皮下輸注胰島素。3組患者胰島素初始劑量均由醫(yī)生根據(jù)血糖水平、并發(fā)癥情況以及體質(zhì)量等指標(biāo)綜合估算確定。A組胰島素起始用量為每小時0.5～1.0U，根據(jù)血糖情況每小時調(diào)整一次胰島素的使用劑量。B組血糖≥13.9mmol/L，0.9%生理鹽水加胰島素靜脈注射 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 低血糖情況：末梢血血糖≤3.5mmol/L視為低血糖，伴隨癥狀可有可無。以餐前血糖3.5～6.0mmol/L或餐后2小時≤7.8mmol/L為預(yù)期控制指標(biāo)。患者測定的血糖數(shù)值必須2次在此范圍之內(nèi)方認(rèn)為血糖下降達(dá)標(biāo)。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
3組血尿監(jiān)測指標(biāo)和胰島素用量比較見表2 。3組血糖達(dá)標(biāo)時間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。尿酮體與血β-羥丁酸恢復(fù)正常所需要的時間B組比A、C組長，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01或P<0.05)。而A組與C組比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。入院后24 小時所用胰島素的量各組間比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01或P<0.05)。3組低血糖發(fā)生次數(shù)及糾正DK平均治療費(fèi)用比較：3組低血糖的發(fā)生次數(shù)A組、C組低于B組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，A、C兩組比較差 |
| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
