編號 | 408 |
總例數(shù) | 60例 |
性別例數(shù) | 男34例,女26例 |
治療組例數(shù) | 30例 |
對照組例數(shù) | 30例 |
年齡區(qū)間 | |
平均年齡 | 治療組(66.0±8.8)歲;對照組(67.5±8.1)歲 |
疾病 | 2型糖尿病 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 門冬胰島素30 |
藥品商品名稱 | 諾和銳30 |
藥品英文名稱 | Insulin Aspart 30 |
劑型 | 注射劑 |
規(guī)格 | |
批準文號 | |
生產廠家 | 諾和諾公司 |
分類 | 生物制品 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 胰島素的初始應用與劑量調整:胰島素的治療初始劑量為每日12U。諾和銳30R劑量是6U,早、晚餐前15分鐘內皮下注射。甘精胰島素(安萬特醫(yī)藥公司生產,規(guī)格:300IU×3ml,5支/盒)是12U睡前應用。受試者根據(jù)自我血糖監(jiān)測(SMBG)進行胰島素劑量調整,每次上調或下調2~4U以使空腹血糖和晚餐前血糖控制在5~8mmol/L水平,餐后2小時血糖控制在5~10mmol/L水平。二甲雙胍的劑量:已經(jīng)采用二甲雙胍治療者繼續(xù)按照原來的劑量服用;如果以前沒有應用二甲雙胍治療,那么二甲雙胍和胰島素治療應當同時應用,劑 |
聯(lián)合用藥 | 二甲雙胍 |
療效評價標準 | |
治療效果及臨床指征比較 |
入選的病人共有56例完成實驗,中途退出者4例,A組(治療組)人數(shù)為3例,B組(對照組)為1例。治療后兩種治療方案對病人HbAlc的影響:A組治療6月后HbAlc的降低幅度大于B組更大,兩組相比較,有顯著差異(P=0.035)。A組HbAlc<7.0%的比例高于B組,兩組相比較,有顯著差異(P=0.003),而HbAlc<6.5%者例數(shù)無統(tǒng)計學差異(P=0.17)。見表2 。治療前后兩組全天7個時間點病人自我血糖監(jiān)測結果比較:A組早餐后、午餐前及晚餐后血糖 |
本研究報道不良反應 |
輕微低血糖事件定義為血糖<3.1mmol/L、無癥狀或者癥狀輕微能夠自行處理。嚴重低血糖事件是指血糖<3.1mmol/L并出現(xiàn)神經(jīng)精神癥狀,需要他人幫助處理。A組(治療組)輕微低血糖發(fā)生率明顯高于B組(對照組),兩組比較有顯著性差異(P<0.05)。見表5 。 |
其他報道不良反應 |