| 編號(hào) | 303 |
| 總例數(shù) | 36例 |
| 性別例數(shù) | 男16例，女20例 |
| 治療組例數(shù) | 20例 |
| 對(duì)照組例數(shù) | 16例 |
| 年齡區(qū)間 | 36～68歲 |
| 平均年齡 | (42±3)歲 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 短效胰島素 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Insulin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號(hào) | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 兩組病例控制飲食、運(yùn)動(dòng)、鍛煉后均停用以前降糖藥，治療組(A組)用短效胰島紊，對(duì)照組(B組)用磺酰脲類藥物，觀察期間監(jiān)測(cè)血糖HbA1C并調(diào)整降糖藥物用量，觀察前后測(cè)定胰島功能及尿微量白蛋白排泄率。化驗(yàn)前晚停藥一次，次晨空腹服葡萄糖75g，于服前及服后30、60、120、180分鐘抽取肘前靜脈血，測(cè)定血清血糖(葡萄糖氧化酶法)，C肽濃度(RIA法)。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | |
| 治療效果及臨床指征比較 | 治療后A組(治療組)FBG、P2hBG、HbA1C、UAER分別為(6.50±0.82)mmol/L、(8.02±1.56)mmol/L、(6.8±0.67)%、(36.4±0.76)μg/min；B組(對(duì)照組)分別為(6.86±0.89)mmol/L、(9.40±2.40)mmol/L、(7.42±0.86)%、(40.6±0.42)μg/min。兩組間比較，差異無顯著性(P>0.05)；與治療前比較均有明顯好轉(zhuǎn)，差異有顯著性(P<0.05)；胰島功能治療前A、B兩組C肽釋放試驗(yàn)各時(shí)相值差異無明顯性(P |
| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
