| 編號 | 298 |
| 總例數(shù) | 62例 |
| 性別例數(shù) | 男30例，女32例 |
| 治療組例數(shù) | 32例 |
| 對照組例數(shù) | 30例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | (58.2±7.1)歲 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 精蛋白生物合成人胰島素(預(yù)混30R) |
| 藥品商品名稱 | 諾和靈30R |
| 藥品英文名稱 | Isophane Protamine Biosynthetic Human Insulin(Pre-Mixed 30R) |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 全部患者停用原降糖藥，隨機分為兩組：1組為胰島素強化治療30例，全部應(yīng)用短-中效預(yù)混胰島素(商品名：諾和靈30R)。2組為諾和靈30R 二甲雙胍32例，諾和靈30R分早晚2餐前30分鐘皮下注射；二甲雙胍為3餐前口服，每周測定3餐前及3餐后2小時血糖3次，根據(jù)血糖調(diào)整諾和靈30R和二甲雙胍用量，療程8周，兩組治療前年齡、性別、體重、血糖均無顯著性差異。 |
| 聯(lián)合用藥 | 二甲雙胍 |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
兩組治療前后各參數(shù)比較(見附表) 。兩組間胰島素一日用量比較：1組為38.2±5.6IU；2組為23.2±6.1IU，與1組相比較，P<0.01。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
