| 編號 | 2599 |
| 總例數(shù) | 65例 |
| 性別例數(shù) | 男42例，女23例 |
| 治療組例數(shù) | A組：33例 |
| 對照組例數(shù) | B組：32例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：52～76歲；對照組：53～74歲 |
| 平均年齡 | 治療組：62.0歲；對照組：62.8歲 |
| 疾病 | 慢性肺源性心臟病急性發(fā)作期 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 川芎嗪注射液；參麥注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射液；注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 北京第四制藥廠 |
| 分類 | 中藥；中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | A組在此基礎(chǔ)上加用川芎嗪注射液80～120mL加入5%葡萄糖250mL中靜脈滴注，1次/日；參麥注射液20～40mL加入5%葡萄糖250mL中靜脈滴注，1次/日，兩周為一療程。 |
| 聯(lián)合用藥 | 參麥注射液 |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 參照1977年全國肺心病會議修訂的綜合療效判斷標(biāo)準(zhǔn)：(1)顯效：治療2周后咳嗽、咯痰、喘息、水腫、紫紺和肝腫大基本消失，血液流變學(xué)及動脈血氣指標(biāo)明顯改善；(2)有效：上述癥狀、體征減輕，血液流變學(xué)及動脈血氣有好轉(zhuǎn)；(3)無效：癥狀、體征無改善，血液流變學(xué)及動脈血氣無好轉(zhuǎn)。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
  |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
