| 編號 | 2436 |
| 總例數(shù) | 132例 |
| 性別例數(shù) | 男74例，女58例 |
| 治療組例數(shù) | 66例 |
| 對照組例數(shù) | 66例 |
| 年齡區(qū)間 | 37～78歲 |
| 平均年齡 | 59歲 |
| 疾病 | 急性腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | 高血壓病57例，糖尿病23例。 |
| 藥品通用名稱 | 丹紅注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產廠家 | |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組用5%葡萄糖或生理鹽水250ml加入丹紅注射液40ml，靜脈滴注，1日1次，14天為1個療程；對照組用5%葡萄糖或生理鹽水250ml加入復方丹參注射液20ml，靜脈滴注，1 1次，14天為1個療程。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 根據(jù)1995年全國第四屆腦血管病學術會議通過的神經功能缺損評分標準進行評分，治療后按缺損分值的減少判斷療效�；救汗δ苋睋p程度評分減少91%～100% ，病殘程度0級；顯著進步：功能缺損程度評分減少46%～90%，病殘程度l～3級；進步：功能缺損程度評分減少18%～45%；無變化：功能缺損程度評分減少18%以下；惡化：功能缺損評分增加18%以上；死亡�；救� 顯著進步 進步計算總有效率。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
  |
| 本研究報道不良反應 | 治療后兩組血、尿、糞常規(guī)及肝腎功能檢查均未發(fā)現(xiàn)明顯異常，亦未見其他明顯不良反應。 |
| 其他報道不良反應 |
