| 編號(hào) | 2481 |
| 總例數(shù) | 60例 |
| 性別例數(shù) | |
| 治療組例數(shù) | 30例 |
| 對(duì)照組例數(shù) | 30例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 急性心肌梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 參麥注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號(hào) | |
| 生產(chǎn)廠家 | 山西惠達(dá)制藥廠 |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 輔助治療 |
| 用法用量 | 治療組同時(shí)加用參麥注射液100ml加入5%葡萄糖注射液或0.9%氯化鈉注射液200ml中靜脈滴注，每天1次，7d為1個(gè)療程，觀察2個(gè)療程。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | 顯效：癥狀消失，溶栓后2h梗死相關(guān)導(dǎo)聯(lián)抬高，ST段下降>50%或回到基線；有效：臨床癥狀減輕，3h后梗死相關(guān)導(dǎo)聯(lián)抬高；無(wú)效：臨床癥狀、心電圖未達(dá)到有效標(biāo)準(zhǔn)或死亡。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 治療組3O例，顯效15例(50．O%)，有效9例(30．O%)，無(wú)效5例(16．7%)，死亡1例(3．3%)，死于惡性心律失常，總有效率80．O%。對(duì)照組3O例，顯效9例(30．O%)，有效6例(20．O%)，無(wú)效12例(40．O%)，死亡3例(10．O%)，其中2例死于心源性休克，1例死于惡性心律失常，總有效率50．0%。治療組療效明顯優(yōu)于對(duì)照組。 |
| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
