| 編號 | 2581 |
| 總例數(shù) | 47例 |
| 性別例數(shù) | 男34例，女13例 |
| 治療組例數(shù) | 23例 |
| 對照組例數(shù) | 24例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組：46.9±7.3歲；對照組：45.6±6.8歲 |
| 疾病 | 1、2級原發(fā)性高血壓 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 坎地沙坦酯片 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Candesartan Cilexetil Tablets |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | 國藥準字H20050343 |
| 生產(chǎn)廠家 | 迪沙藥業(yè)集團公司 |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組給予坎地沙坦酯片4mg/次，每日1次口服，對照組給予馬來酸依那普利片5mg/次，每日1次口服。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 按1998年2月中華心血管病雜志編委會，心血管藥物對策專題組心血管藥物臨床試驗評價方法的建議，以治療后8周末坐位DBP為準，顯效：DBP下降≥10mmHg，且下降至90mmHg或下降>20mmHg；有效：DBP下降≤10mmHg但已≤90mmHg或DBP下降l0～19mmHg；無效：血壓下降未達有效標準。有效率=(顯效 有效)/總例數(shù)×100%。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應 | 治療組：有l(wèi)例出現(xiàn)顏面部及雙下肢水腫，1例出現(xiàn)頭痛，對照組：6例出現(xiàn)咳嗽，其中l(wèi)例出現(xiàn)上腹部不適伴惡心，故退出 |
| 其他報道不良反應 |
