| 編號 | 2766 |
| 總例數(shù) | 112例 |
| 性別例數(shù) | 男63例，女49例 |
| 治療組例數(shù) | 58例 |
| 對照組例數(shù) | 54例 |
| 年齡區(qū)間 | 44～74歲 |
| 平均年齡 | 59歲 |
| 疾病 | 急性心肌梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 納洛酮注射液；注射用尿激酶 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射液；粉針劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學藥品；生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 對照組溶栓治療參照文獻方法。納絡酮組在溶栓前將納洛酮1.2mg稀釋于20ml靜脈推注后，再溶栓，方法同對照組。然后以0.01mg/(kg·min)速度持續(xù)靜脈泵注納絡酮。24h停藥。 |
| 聯(lián)合用藥 | 尿激酶 |
| 療效評價標準 | |
| 治療效果及臨床指征比較 | 再通成功率：納絡酮組再通47例，再通率81．03%；對照組再通36例，再通率66．67%。兩組比較具有非常顯著性差異(P<0．01)。病人住院期間及30d內(nèi)轉(zhuǎn)歸：對照組死亡4例，占7．41%；納絡酮組死亡1例，占1．72%。兩組比較有顯著性差異(P<0．05)。 |
| 本研究報道不良反應 | 對照組有4例發(fā)生休克，3例發(fā)生消化道出血，5例輕度鼻出血；納絡酮組1例休克，無鼻出血和消化道出血者。兩組比較有顯著性差異(P<0.05)。未發(fā)生其他明顯副作用。 |
| 其他報道不良反應 |
