| 編號 | 2204 |
| 總例數(shù) | 238例 |
| 性別例數(shù) | 男124例，女114例 |
| 治療組例數(shù) | 87例 |
| 對照組例數(shù) | 對照1組：79例；對照2組：73例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組：67.6±11.1歲；對照1組：69.8±9.9歲；對照2組：63.3±9.3歲 |
| 疾病 | 急性腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 注射用奧扎格雷鈉；依達拉奉注射液 |
| 藥品商品名稱 | 丹奧；必存 |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 粉針劑；注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 丹東醫(yī)創(chuàng)藥業(yè)有限責(zé)任公司；南京先聲東元制藥有限公司 |
| 分類 | 化學(xué)藥品；化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 丹奧組：人院后立即予丹奧80mg溶于5%葡萄糖或O.9%氯化鈉注射液250ml中，靜滴bid，7天后改為靜滴qd，14d為一個療程。必存組：人院后予40mg溶于0.9%氯化鈉注射液250ml中，靜滴qd，14d為一個療程。丹奧與依達拉奉聯(lián)合治療組：人院后丹奧與依達拉奉同時靜滴，劑量方法同上。 |
| 聯(lián)合用藥 | 依達拉奉 |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
