| 編號(hào) | 1325 |
| 總例數(shù) | 91例 |
| 性別例數(shù) | 男48例，女43例 |
| 治療組例數(shù) | 46例 |
| 對(duì)照組例數(shù) | 45例 |
| 年齡區(qū)間 | 32～82歲 |
| 平均年齡 | 60.6±2.3歲 |
| 疾病 | 急性腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱(chēng) | 葛根素注射液 |
| 藥品商品名稱(chēng) | |
| 藥品英文名稱(chēng) | Puerarin Injection |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號(hào) | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類(lèi) | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組應(yīng)用葛根素注射液400mg。加入生理鹽水或5%葡萄糖注射液250ml中靜滴，1次/d，對(duì)照組應(yīng)用復(fù)方丹參液20ml，加入生理鹽水或5%葡萄糖注射液250ml中靜滴，1次/d，兩組療程均為14d。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | 根據(jù)1995年全國(guó)第4屆腦血管病學(xué)術(shù)會(huì)議制定的神經(jīng)功能缺損程度評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)，判定其臨床療效：基本痊愈：功能缺損評(píng)分減少91%～100%，病殘程度為0級(jí)；顯著進(jìn)步：功能缺損評(píng)分減少46%～90%，病殘程度1～3級(jí)；進(jìn)步：功能缺損評(píng)分減少l8%～45%；無(wú)變化：功能缺損評(píng)分減少<18%；惡化：功能缺損評(píng)分增多l(xiāng)8%以上。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
 2組治療前后血液流變學(xué)指標(biāo)變化：除了血漿比粘度外，2組各項(xiàng)指標(biāo)治療前差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，治療后2組的全血粘度、血漿比粘度和血細(xì)胞比積，均比治療前下降，但治療組下降更明顯，見(jiàn)表2。  |
| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
