| 編號 | 0841 |
| 總例數(shù) | 100例 |
| 性別例數(shù) | 男62例，女38例 |
| 治療組例數(shù) | 52例 |
| 對照組例數(shù) | 48例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：35～69歲；對照組：35～67歲 |
| 平均年齡 | 治療組：52歲；對照組：51歲 |
| 疾病 | 高脂血癥 |
| 并發(fā)癥 | 治療組合并高血壓25例，冠心病6倒。糖尿病3側。對照組合并高血壓23例，冠心病5例，糖尿病2例。 |
| 藥品通用名稱 | 脂必妥片 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 觀察組患者給予口服國產(chǎn)脂必妥片，3次/d，每次3片。對照組患者給予口服國產(chǎn)絞股藍總甙片，3次／d，每次3片。兩組療程均為2個月。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 根據(jù)衛(wèi)生部1988年藥物臨床研究指導原則規(guī)定標準。參照1993年7月衛(wèi)生部頒發(fā)調(diào)整血脂藥物判定標準進行評定，分為顯效、有效、無效及惡化4級。治療后與治療前比較，TC 下降≥20％，下降≥40％，HDL-C上升≥0.26mmol／L為顯效；TC下降達l0％～19％，TG下降達20％～39％,HDL-C上升達0.10～0．25mmol／L為有效；未達到有效標準為無效，TC上升≥10％，HDL-C下降≥0．104mmol／L為惡化。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應 | 除3例服用脂必妥片后 有較輕微的惡心外，無其他明顯不適反應。 |
| 其他報道不良反應 |
