| 編號(hào) | 0909 |
| 總例數(shù) | 46例 |
| 性別例數(shù) | 男33例，女13例 |
| 治療組例數(shù) | |
| 對(duì)照組例數(shù) | |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 7O.2±4.2歲 |
| 疾病 | 高脂血癥 |
| 并發(fā)癥 | 冠心病 |
| 藥品通用名稱 | 普伐他汀鈉片 |
| 藥品商品名稱 | 普拉固 |
| 藥品英文名稱 | Pravastatin Sodium Tablets |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | 10mg |
| 批準(zhǔn)文號(hào) | |
| 生產(chǎn)廠家 | 美施貴寶制藥有限公司 |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 普伐他汀10mg/d，晚頓服，療程24周。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | 國內(nèi)外循證醫(yī)學(xué)證實(shí)，LDL-C降低達(dá)標(biāo)是調(diào)脂治療的重中之重，故本文以LDL-C指標(biāo)變化情況作為療效判定標(biāo)準(zhǔn)：(1)顯效：LDL-C下降≥4O%或達(dá)到目標(biāo)值(2.60 mmol/L)；(2)有效：LDL-C下降2O%～4O%，而未達(dá)目標(biāo)值；(3)無效：未達(dá)到有效標(biāo)準(zhǔn)者。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | 治療l周后頭暈2例、腹瀉1例，癥狀輕微不影響治療；治療3周后GPT輕微升高3例(小于正常上限1倍)；4周后l例出現(xiàn)腓腸肌輕度乏力，CK正常值，肌電圖正常。 |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
