| 編號 | 1328 |
| 總例數(shù) | 169例 |
| 性別例數(shù) | 男8l例，女88例 |
| 治療組例數(shù) | |
| 對照組例數(shù) | |
| 年齡區(qū)間 | 32～7O歲 |
| 平均年齡 | 58.32±8.95歲 |
| 疾病 | 高脂血癥 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 辛伐他汀片 |
| 藥品商品名稱 | 舒降之 |
| 藥品英文名稱 | Simvastatin Tablets |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | 國藥準(zhǔn)字H19990366；國藥準(zhǔn)字H10970386；國藥準(zhǔn)字H10970385 |
| 生產(chǎn)廠家 | 杭州默沙東制藥有限公司 |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 每晚服用辛伐他汀片20mg；如錯過原定服藥時間；可在6 h內(nèi)補(bǔ)服。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 按衛(wèi)生部1998年制定的《藥物臨床研究指導(dǎo)原則》。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
伐他汀治療高脂血癥6周后TC、LDL—C、TG、(TC—
HDL—C)／HDL—C 分別下降24．47％ 、35．20％ 、
l7．46％、28．64％，而HDL—C則上升15．6％。
 辛伐他汀治療6周后不同基礎(chǔ)水平HDL-C的改變情況：根據(jù)相關(guān)貝特類藥物治療文獻(xiàn)，以0．13mmol／L(5 mg,／m1)為一個檔次，將HDL-C基礎(chǔ)水平分為小于0．77 mmol／L、0．90 mmol／L、1．03 mmol／L、1．16 mmol／L以及所有患者5個檔次\ \{4}。如表3所示，隨著HDL-C基礎(chǔ)水平的逐步升高((0．69±0．11)mmol／L、(0．78±0．15)mmol／L、(0．820．22)mmol／L、(0．91±0．21)mmol／L、(1．09±0．28)mmol／L)，辛伐他汀升高HDL-C 的作用越來越弱，分別為46．38％ 、34．62％ 、29．18％ 、26．37％ 、15．60％ 。   |
| 本研究報道不良反應(yīng) | 6例(3.55%)出現(xiàn)惡心、輕度胃腸道不適、納差；均呈一過性；1例(0.59%)出現(xiàn)肌肉酸痛；2例(1.18%)于服藥2周時出現(xiàn)AST輕微增高；1例(0.59%)出現(xiàn)血管神經(jīng)性水腫。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
