|
編號
|
1494
|
|
總例數(shù)
|
206例
|
|
性別例數(shù)
|
男81例，女125例
|
|
治療組例數(shù)
|
111例
|
|
對照組例數(shù)
|
95例
|
|
年齡區(qū)間
|
|
|
平均年齡
|
治療組：58.6±10.8歲；對照組：57.4±10.1歲
|
|
疾病
|
原發(fā)性高脂血癥
|
|
并發(fā)癥
|
|
|
藥品通用名稱
|
洛伐他汀片
|
|
藥品商品名稱
|
|
|
藥品英文名稱
|
Lovastatin Tablets
|
|
劑型
|
片劑
|
|
規(guī)格
|
|
|
批準文號
|
|
|
生產(chǎn)廠家
|
河南省漯河市第一制藥廠
|
|
分類
|
化學(xué)藥品
|
|
用藥目的
|
治療
|
|
用法用量
|
兩組病人均每天晚餐后20mg一次口服，療程4～8周。
|
|
聯(lián)合用藥
|
|
|
療效評價標準
|
顯效：TcH≥20%，TG下降≥40%，HDL-C上升≥0.26 mmol/L(10mg/d1)；有效：Tch下降1O%～20%，TG下降20%～40%，HDL-C上升0.1～<0.26 mmol/L；無效：未達到有效低限標準者；惡化：Tch上升≥10%，TG上升≥10%。HDL-C下降≥0.1 mmol/L(4mg/d1)�？傆行�=(顯效病倒 有效病倒)÷受試病例總數(shù)。
|
|
治療效果及臨床指征比較
|
兩組病人在服藥4周對Tch、TG、LDL-C
均明顯降低(P<0．05)，繼續(xù)服藥至8周對
Tch、TG進一步下降(P<0，o5)。但LDL-C
未見進一步下降(P>0．05)。HDL-C治療
前后各時期內(nèi)未見明顯變化(P>0．05)。治
療前及治療后各時期Tch、TG和HDL-C變
化值及療效兩組問無明顯區(qū)別(P>0．05)見
表2—4
|
|
本研究報道不良反應(yīng)
|
服藥期間治療組中一例服藥8周時CPK增加，無自覺癥狀，停藥4周后復(fù)查CPK恢復(fù)正常。對照組中有一例服藥4周時出現(xiàn)小腿肌肉疼痛，但酶學(xué)無改變，一例出現(xiàn)雙下肢無力，停藥后恢復(fù)。
|
|
其他報道不良反應(yīng)
|
|
