| 編號 | 1205 |
| 總例數(shù) | 30例 |
| 性別例數(shù) | 男l(wèi)9例，女11例 |
| 治療組例數(shù) | |
| 對照組例數(shù) | |
| 年齡區(qū)間 | 3l～72歲 |
| 平均年齡 | 51.5歲 |
| 疾病 | 2型糖尿病并高甘油三酯血癥 |
| 并發(fā)癥 | 合并2型糖尿病患者2O例，糖耐量減低者lO例。 |
| 藥品通用名稱 | 非諾貝特 |
| 藥品商品名稱 | 力平之 |
| 藥品英文名稱 | Fenofibrate |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 入選病人在飲食控制下給予力平之200mg每晚1次口服，共3月。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 根據(jù)衛(wèi)生部心血管藥物臨床研究所指導(dǎo)原則制定的標(biāo)準(zhǔn)判定：(1)顯效：達(dá)到以下任何一項者：TG下降至正�；�>40%，HDL-C升至正�；�>20%。(2)有效：達(dá)到以下任何一項者：TG下降20%～40%，HDL-C上升0.130mmol/L～0.157mmol/L，LDL-C下降10%～20%。(3)無效：未達(dá)到有效標(biāo)準(zhǔn)。(4)惡化：達(dá)到以下任何一項者：TG上升>10%，LDL-C下降>0.103mmol/L，總有效率為顯效率與有效率之和。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
